- ￥350 - 3940
- Solarbio
- 北京
- IC2240
- 2025年07月23日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Powder:-20℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 保质期：
Powder:-20℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 英文名：
CA-3
- 库存：
现询
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
300802-28-2
- 规格：
50mg/25mg/10mg/1mg/5mg
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥3940.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥2428.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥1440.0 |
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥350.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥890.0 |
| 基本信息 | |
| CAS | No.300802-28-2 |
| 英文名称 | CA-3 |
| 别名 | 化合物CIL56CA3; |
| 分子式 | C23H27N3O5S2 |
| 分子量 | 489.61 |
| 溶解性 | Soluble in DMSO ≥5mg/mL;Soluble in Water ＜ 1mg/mL |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观(性状) | White to off-white Solid |
| 储存条件 | Powder:-20℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year |
| MDL | MFCD00323348 |
| SMILES | O=S(C1=CC2=C(C=C1)C3=C(C=C(S(=O)(N4CCCCC4)=O)C=C3)/C2=N\O)(N5CCCCC5)=O |
| 靶点 | Ferroptosis |
| 通路 | Apoptosis |
| 背景说明 | CA-3是一种有效的选择性ferroptosis 诱导剂。 |
| 生物活性 | CA3 (CIL56) 对YAP1/Tead转录活性具有有效的抑制作用，主要靶向高表达YAP1、具有癌症干细胞属性的、难治疗的食管腺癌细胞。CA3(CIL56)可诱导铁死亡和铁依赖的活性氧自由基。[1] |
| In Vitro | CA3可强有效地抑制食管腺癌细胞生长。CA3抑制肿瘤细胞的增殖、诱导凋亡、减少肿瘤球的形成以及ALDH1+细胞群体数量。在293T细胞中，CA3特别地抑制Tead/YAP1转录活性，但对其他转录因子Super-TOP/Wnt、CBF1/Notch和AP-1没有抑制活性。在耐辐射的食管腺癌细胞中，CA3优先抑制其癌症干细胞属性[1]。 |
| 细胞实验 | 在移植瘤模型中，CA3可发挥强有效的抗肿瘤活性，而不具有明显毒性作用[1]。 |
| 细胞实验 | The esophageal adenocarcinoma cells and their resistant counterparts were treated with 0.1% DMSO(control)，CA3 at different doses. For combination treatment experiments，treatment of the cells with CA3，5-FU，or a combination at different concentrations was administered for 6 days as indicated，and the cell viability was assessed using an MTS assay as described previously. All assays were performed in triplicate and repeated at least three times.[1] |
| 动物实验 | SKGT-4(PIN20YAP1)cells(1 x 106)without(Dox-)or with(Dox+)YAP1 induction by doxycycline were inoculated into nude mice(n= 5/group). The mice in the Dox+ group were fed drinking water containing 2.5% sucrose and 2.5% doxycycline，whereas those in the Dox- group were fed water containing only 2.5% sucrose. After 10 days，CA3 was intraperitoneally injected into the animals in the Dox+ group at 1 mg/kg/mouse three times a week for total 3 weeks. In a JHESO xenograft model of esophageal adenocarcinoma，2x106 JHESO cells were subcutaneously injected into nude mice(n=5/group). After about 10 days，the mice underwent intra_x0002_peritoneal injection of CA3 at 1 mg/kg/mouse，5-FU at 30 mg/kg/mouse，or a combination of them three times a week for total 3 weeks. A control group was given PBS at 100 mL/mouse. The mice's tumor volumes，tumor weights，and body weights were measured as described previously. All measurements were compared using an unpaired Student t test.[1] |
| 数据来源文献 | [1] Song S， et al. Mol Cancer Ther. 2018， 17(2):443-454. |
| 单位 | 瓶 |
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文献和实验前后DPP4的活性变化，评估抑制剂对DPP4的抑制能力，包括抑制率、半数抑制浓度（IC50）等关键指标，可以直接反映抑制剂的作用强度和特异性。 04 为何活性测定如此重要？ 对科研：它能揭示DPP4在血糖调节中作用机制，为糖尿病病理研究提供数据支撑；对药企：它是DPP4抑制剂研发的“试金石”，决定候选药物的筛选方向和研发效率；对患者：精准的活性测定能保障药物的疗效与安全性，让降糖治疗更可靠、更精准。 从细胞表面的酶促反应，到糖尿病患者的血糖管理，DPP4活性测定与抑制剂活性测定始终是连接基础研究与临床
xupingcs 我的实验有部分和wnt/ca2+通路相关,可不知道有无wnt/ca2+通路的抑制剂.查了很多资料,也没见这方面的报道. 另: 我只想抑制ca2+通路,不抑制wnt经典通路和JNK通路. 期待答疑,谢谢! xupingcs 怎么没人解惑呀?期待中...... doctormy XeC blocks IP3-induced Ca2+ release (IC
CDllb 常用单克隆抗体或代号：Mol，OKM1；(Macl，CR3，整合素αM) 主要表达细胞：G，M，T， B， DC， NK，Mac[AS] 分子质量(kDa)和结构：gp170(整合素α) 功 能：iC3b和Fs受体，与ICAM-l和X因子结合，黏附，调理吞噬；结合JAM-3 CDllc 常用单克隆抗体或代号：LeuM乳(CR4．整合素αX) 主要表达细胞：M，G，B
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