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IC2240 CA-3 抑制剂/拮抗剂/激动剂 索莱宝

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  • ¥350 - 3940
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  • 北京
  • IC2240
  • 2025年07月23日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 保存条件

      Powder:-20℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year

    • 保质期

      Powder:-20℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year

    • 英文名

      CA-3

    • 库存

      现询

    • 供应商

      北京索莱宝科技有限公司

    • CAS号

      300802-28-2

    • 规格

      50mg/25mg/10mg/1mg/5mg

    规格:50mg产品价格:¥3940.0
    规格:25mg产品价格:¥2428.0
    规格:10mg产品价格:¥1440.0
    规格:1mg产品价格:¥350.0
    规格:5mg产品价格:¥890.0

    基本信息
    CASNo.300802-28-2
    英文名称CA-3
    别名化合物CIL56CA3;
    分子式C23H27N3O5S2
    分子量489.61
    溶解性Soluble in DMSO ≥5mg/mL;Soluble in Water < 1mg/mL
    纯度≥98%
    外观(性状)White to off-white Solid
    储存条件Powder:-20℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year
    MDLMFCD00323348
    SMILESO=S(C1=CC2=C(C=C1)C3=C(C=C(S(=O)(N4CCCCC4)=O)C=C3)/C2=N\O)(N5CCCCC5)=O
    靶点Ferroptosis
    通路Apoptosis
    背景说明CA-3是一种有效的选择性ferroptosis 诱导剂。
    生物活性CA3 (CIL56) 对YAP1/Tead转录活性具有有效的抑制作用,主要靶向高表达YAP1、具有癌症干细胞属性的、难治疗的食管腺癌细胞。CA3(CIL56)可诱导铁死亡和铁依赖的活性氧自由基。[1]
    In VitroCA3可强有效地抑制食管腺癌细胞生长。CA3抑制肿瘤细胞的增殖、诱导凋亡、减少肿瘤球的形成以及ALDH1+细胞群体数量。在293T细胞中,CA3特别地抑制Tead/YAP1转录活性,但对其他转录因子Super-TOP/Wnt、CBF1/Notch和AP-1没有抑制活性。在耐辐射的食管腺癌细胞中,CA3优先抑制其癌症干细胞属性[1]。
    细胞实验在移植瘤模型中,CA3可发挥强有效的抗肿瘤活性,而不具有明显毒性作用[1]。
    细胞实验The esophageal adenocarcinoma cells and their resistant counterparts were treated with 0.1% DMSO(control),CA3 at different doses. For combination treatment experiments,treatment of the cells with CA3,5-FU,or a combination at different concentrations was administered for 6 days as indicated,and the cell viability was assessed using an MTS assay as described previously. All assays were performed in triplicate and repeated at least three times.[1]
    动物实验SKGT-4(PIN20YAP1)cells(1 x 106)without(Dox-)or with(Dox+)YAP1 induction by doxycycline were inoculated into nude mice(n= 5/group). The mice in the Dox+ group were fed drinking water containing 2.5% sucrose and 2.5% doxycycline,whereas those in the Dox- group were fed water containing only 2.5% sucrose. After 10 days,CA3 was intraperitoneally injected into the animals in the Dox+ group at 1 mg/kg/mouse three times a week for total 3 weeks. In a JHESO xenograft model of esophageal adenocarcinoma,2x106 JHESO cells were subcutaneously injected into nude mice(n=5/group). After about 10 days,the mice underwent intra_x0002_peritoneal injection of CA3 at 1 mg/kg/mouse,5-FU at 30 mg/kg/mouse,or a combination of them three times a week for total 3 weeks. A control group was given PBS at 100 mL/mouse. The mice's tumor volumes,tumor weights,and body weights were measured as described previously. All measurements were compared using an unpaired Student t test.[1]
    数据来源文献[1] Song S, et al. Mol Cancer Ther. 2018, 17(2):443-454.
    单位

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    图标文献和实验
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    • 【求助】请教有无wnt/ca2+通路的抑制剂

      xupingcs 我的实验有部分和wnt/ca2+通路相关,可不知道有无wnt/ca2+通路的抑制剂.查了很多资料,也没见这方面的报道. 另: 我只想抑制ca2+通路,不抑制wnt经典通路和JNK通路. 期待答疑,谢谢! xupingcs 怎么没人解惑呀?期待中...... doctormy XeC blocks IP3-induced Ca2+ release (IC

    • CD11a/CD11b/CD11c分子

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