- ￥523 - 4953
- Solarbio
- 北京
- ID0950
- 2025年07月23日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 保质期：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 英文名：
Dehydrocorydaline Chloride
- 库存：
现询
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
10605-03-5
- 规格：
50mg/25mg/10mg/5mg/1mg
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥4953.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥3465.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥1990.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥1390.0 |
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥523.0 |
| 基本信息 | |
| CAS | No.10605-03-5 |
| 中文名称 | 盐酸脱氢紫堇碱 |
| 英文名称 | Dehydrocorydaline Chloride |
| 别名 | 盐酸脱氢紫堇碱;dehydrocorydalinechloride;ddehydrocorydalinechloride;Dansyl-D-Phe; |
| 分子式 | C22H24ClNO4 |
| 分子量 | 401.88 |
| 溶解性 | Soluble in DMSO |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观(性状) | Light yellow to yellow Solid |
| 储存条件 | Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year |
| MDL | MFCD01937870 |
| SMILES | CC1=C2C=CC(=C(C2=C[N+]3=C1C4=CC(=C(C=C4CC3)OC)OC)OC)OC.[Cl-] |
| 靶点 | AChE |
| 通路 | Neuronal Signaling |
| 背景说明 | Dehydrocorydaline Chloride是一种 AChE 抑制剂。 |
| 生物活性 | Dehydrocorydaline chloride (13-Methylpalmatine chloride) is an alkaloid that regulates protein expression of Bax， Bcl-2; activates caspase-7， caspase-8， and inactivates PARP. Dehydrocorydaline chloride elevates p38 MAPK activation. Anti-inflammatory and anti-cancer activities[1-2]. |
| In Vitro | Dehydrocorydaline significantly inhibits MCF-7 cell proliferation in a dose- dependent manner， which can be reversed by a caspase-8 inhibitor， Z-IETD-FMK. Dehydrocorydaline increases DNA fragments without affecting ΔΨm. Western blotting assay shows that dehydrocorydaline dose-dependently increases Bax protein expression and decreases Bcl-2 protein expression. Furthermore， dehydrocorydaline induces activation of caspase-7，-8 and the cleavage of PARP without affecting caspase-9. These results show that dehydrocorydaline inhibits MCF-7 cell proliferation by inducing apoptosis mediated by regulating Bax/Bcl-2， activating caspases as well as cleaving PARP[1].Treatment of C2C12 myoblasts with 500 nM Dehydrocorydaline increases the expression levels of muscle-specific proteins， including MyoD， myogenin and myosin heavy chain. Treatment with Dehydrocorydaline elevates p38 MAPK activation and the interaction of MyoD with an E protein. Furthermore， defects in differentiation-induced p38 MAPK activation and myoblast differentiation induced by depletion of the promyogenic receptor protein Cdo in C2C12 myoblasts are restored by Dehydrocorydaline treatment[2]. |
| 细胞实验 | Briefly， MCF-7 cells (1×104 cells/well) are seeded in 96-well plates and treated with different concentrations of dehydrocorydaline (0-200 μM) for 24 h. The cell viability is determined. To explore the role of caspase-8 in dehydrocorydaline induced cytotoxicity， a caspase-8 inhibitor Z-IETD-FMK (10 μM) is co-incubated with 200 μM dehydrocorydaline.[1] |
| 数据来源文献 | [1]. Xu Z， et al. Dehydrocorydaline inhibits breast cancer cells proliferation by inducing apoptosis in MCF-7 cells. Am J Chin Med. 2012;40(1):177-85. [2]. Yoo M， et al. Dehydrocorydaline promotes myogenic differentiation via p38 MAPK activation. Mol Med Rep. 2016 Oct;14(4):3029-36. |
| 单位 | 瓶 |
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文献和实验Sci Signal 封面文章：赵振东 / 王健伟等揭示转录因子 ID2 抑制抗病毒天然免疫机制
-induced activation of IRF3 的研究论文，并被选为当期期刊封面。 宿主细胞通过模式识别受体（PRR）识别病原体核酸、蛋白等分子模式（PMP），激活下游信号通路，通过分子级联反应诱导 I 型干扰素（IFN-I）和 III 型干扰素（IFN-III）的产生，发挥抗病毒作用。其中，TBK1/IKKε-IRF3 信号转导在病毒诱导的天然免疫应答中发挥至关重要的作用。 ID2 是一种转录调节分子，属于 ID 蛋白家族成员，主要发挥基因的转录调控作用。ID2 在多种细胞，尤其是免疫细胞的发育
)； 固件包括符合0SI七层协议的LonTalk协议，I／0驱动程序和事件驱动多任务调度程序； 服务引脚用于远程识别和诊断； 48位内部Neuron ID用于唯一识别Neuron芯片； 在两大系列中，3120芯片内部包含E2PROM、RAM和ROM存储器，而3150芯片内部无ROM，但拥有访问外部存储器的接口，可根据实际情况灵活配置存储器。 (2)收发器 提供神经芯片与Lonworks网络的物理
产品的设计和制造都是由Echelon的伙伴：美国Cypress半导体公司和日本东芝公司实施。众多的供应商为神经元芯片营造出一个相互竞争的环境，这有助于其价格的下调。 神经元芯片是一个带有多个处理器、读写/只读存储器（RAM和ROM）以及通信和I/O接口的单芯片系统。只读存储器包含一个操作系统、LonTalk协议和I/O功能库。芯片有用于配置数据和应用程序编程的非易失性存储器，并且两者都可以通过网络下载。在制造过程中，每个神经元芯片都被赋予一个永久的、全世界唯一的一个48位码，我们称之为神经元ID号
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