- ￥2000 - 5074
- Solarbio
- 北京
- IA3140
- 2025年07月23日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Powder:-20℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 保质期：
Powder:-20℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 英文名：
Alisol B
- 库存：
现询
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
18649-93-9
- 规格：
20mg/10mg/5mg
| 规格： | 20mg | 产品价格： | ￥5074.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥3062.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥2000.0 |
| 基本信息 | |
| CAS | No.18649-93-9 |
| 中文名称 | 泽泻醇B |
| 英文名称 | Alisol B |
| 别名 | 泽泻萜醇 B |
| 分子式 | C30H48O4 |
| 分子量 | 472.7 |
| 溶解性 | Soluble in DMSO |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 外观(性状) | White to off-white Solid |
| 储存条件 | Powder:-20℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year |
| MDL | MFCD06798979 |
| SMILES | C[C@]([C@@]1(C2=C([C@H](C)C[C@@H]([C@]3([H])C(C)(C)O3)O)CC1)C)(CC[C@@]4([H])C5(C)C)[C@]([C@H](C2)O)([H])[C@]4(CCC5=O)C |
| 靶点 | Osteoclast |
| 通路 | Immunology&Inflammation |
| 背景说明 | Alisol B是泽泻属植物甾体，通过靶向破骨细胞的分化及其功能表现出抑制破骨细胞发生的作用。 |
| 生物活性 | Alisol-B， a phyto-steroid from Alisma orientale Juzepczuk， exhibited inhibitory effects on osteoclastogenesis both in vitro and in vivo. Alisol-B may be a potential novel therapeutic molecule for bone disorders by targeting the differentiation of osteoclasts as well as their functions.[1] |
| In Vitro | Alisol-B to co-cultures of mouse bone marrow cells and primary osteoblasts with 10(-8)M 1alpha，25(OH)(2)D(3)caused significant inhibition of osteoclastogenesis. Alisol-B，a novel phyto-steroid，suppresses the RANKL-induced osteoclast formation and prevents bone loss in mice.[1] |
| 细胞实验 | Alisol-B strongly inhibited RANKL-induced osteoclast formation when added during the early stage of cultures，suggesting that alisol-B acts on osteoclast precursors to inhibit RANKL/RANK signaling. Among the RANK signaling pathways，alisol-B inhibited the phosphorylation of JNK，which are upregulated in response to RANKL in bone marrow macrophages，alisol-B also inhibited RANKL-induced expression of NFATc1 and c-Fos，which are key transcription factors for osteoclastogenesis. In addition，alisol-B suppressed the pit-forming activity and disrupted the actin ring formation of mature osteoclasts.[1] |
| 动物实验 | In a hypercalcemic mouse model induced by 2-methylene-19-nor-(20S)-1alpha，25(OH)(2)D(3)(2MD)，an analog of 1alpha，25(OH)(2)D(3)，administration of alisol-B significantly suppressed 2MD-induced hypercalcemia as resulting from the inhibition of osteoclastogenesis. [1] |
| 数据来源文献 | [1]Lee JW， Kobayashi Y， Nakamichi Y， Udagawa N， Takahashi N， Im NK， Seo HJ， Jeon WB， Yonezawa T， Cha BY， Woo JT. Alisol-B， a novel phyto-steroid， suppresses the RANKL-induced osteoclast formation and prevents bone loss in mice. Biochem Pharmacol. 2010 Aug 1;80(3):352-61. |
| 单位 | 瓶 |
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文献和实验。与抗原结合部位的构象呈深槽状,由α1和α2结构域各1条α螺旋和4条β折叠所组成。 两条α螺旋位于抗原结合部位上部形成两个侧面,8条β折叠位于下部形成底面。所构成的深槽大约长2.5nm，宽1.0nm,深1.1nm,可结合8～20个氨基酸残基,其大小和形状适合于已加工处理的抗原片段。MHC Ⅰ类抗原分子的多态性主要位于形成两侧面的α螺旋结构上,与Ⅰ类抗原递呈抗原的功能相关，形成深槽内部氨基酸的侧链主要通过盐键、氢键与抗原多肽结合；位于深槽外部和表面氨基酸是TCR识别的部位， 上述发现是近年来基础免疫学中分子免疫学
折叠所组成。 两条α螺旋位于抗原结合部位上部形成两个侧面,8条β折叠位于下部形成底面。所构成的深槽大约长2.5nm，宽1.0nm,深1.1nm,可结合8～20个氨基酸残基,其大小和形状适合于已加工处理的抗原片段。MHC Ⅰ类抗原分子的多态性主要位于形成两侧面的α螺旋结构上,与Ⅰ类抗原递呈抗原的功能相关，形成深槽内部氨基酸的侧链主要通过盐键、氢键与抗原多肽结合；位于深槽外部和表面氨基酸是TCR识别的部位， 上述发现是近年来基础免疫学中分子免疫学领域中最杰出的成就之一，为TCR识别MHC与加工
要求高，费用高等缺点很难广泛应用。 γ 干扰素释放实验（IGRAs），其原理为：结核杆菌感染者体内存在特异性效应 T 淋巴细胞，当其再次受结核杆菌特异性抗原刺激时会分泌大量 IFN-γ, 通过直接检测 IFN-γ（QFT）或检测分泌 IFN-γ 的效应 T 淋巴细胞（T-SPOT.TB）来判断是否存在结核分支杆菌的感染。T-SPOT.TB 作为第二代免疫学技术的代表灵敏度和特异性达到 90% 左右，QFT 作为第三代免疫学技术的代表，其诊断灵敏度和特异度均超过 95%。这远高于其他检测
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