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- 2025年07月23日
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Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
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Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 英文名：
Phenylephrine Hydrochloride
- 库存：
现询
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
61-76-7
- 规格：
500mg/100mg/25mg/50mg/10mM*1mL in Water
| 规格： | 500mg | 产品价格： | ￥790.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥490.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥200.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥340.0 |
| 规格： | 10mM*1mL in Water | 产品价格： | ￥400.0 |
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标题:Sodium butyrate alleviates right ventricular hypertrophy in pulmonary arterial hypertension by inhibiting H19 and affecting the activation of let-7g-5p/IGF1 receptor/ERK
成员:Ming-hui Li, Xu Liu, Yu-liang Xie, Xiao-guang Tang, Liao-fan Song, Fan-rong Zhao, Yu-jing Chen, Chao Guo, Wei-fang Zhang, Tian-tian Zhu
论文因子:5 发表期刊:EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACOLOGY pmid:38176636
| 基本信息 | |
| CAS | No.61-76-7 |
| 中文名称 | 盐酸去氧ADr |
| 英文名称 | Phenylephrine Hydrochloride |
| 别名 | NCI-c55641;(R)-(-)-Phenylephrine hydrochloride;L-Phenylephrine hydrochloride |
| 分子式 | C9H13NO2·HCl |
| 分子量 | 203.67 |
| 溶解性 | Soluble in Water ≥10mg/mL |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观(性状) | White to off-white Solid |
| 储存条件 | Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year |
| EC | EINECS 200-517-3 |
| MDL | MFCD00012605 |
| SMILES | CNCC(C1=CC(=CC=C1)O)O.Cl |
| 靶点 | Adrenergic Receptor |
| 通路 | Endocrinology & Hormones;GPCR & G Protein;Neuronal Signaling |
| 背景说明 | Phenylephrine Hydrochloride是一种选择性的α1-ADr能受体激动剂。 |
| 生物活性 | (R)-(-)-Phenylephrine hydrochloride是一种选择性的α1-ADr能受体激动剂，对α1D，α1B 和α1A 受体的pKis 分为5.86，4.87和4.70。[1-5] |
| IC50 | pKi: 5.86(α1D)，5.86(α1B)，5.86(α1A)[1] |
| In Vitro | (R)-(-)- 去氧ADr是一种选择性α1-ADr能受体激动剂，α1D，α1B和α1A受体的pKi值分别为5.86，4.87和4.70 [1] [2]。去氧ADr促进心脏成纤维细胞增殖。去氧ADr激活CaN并引起NFAT3核转位。这表明Ca(2 +)/ CaN / NFAT途径介导苯ADr诱导的心脏成纤维细胞增殖，这种途径可能是心脏纤维化的可能治疗靶点[3]。 |
| 细胞实验 | 用100μM去氧ADr灌注心脏导致两种p38-MAPK同种型的快速(最大10分钟)12倍活化。 α1-ADr受体激动剂如去氧ADr增加心脏的收缩性。去氧ADr还可激活新生儿心室肌细胞中的SAPKs / JNKs [4]。去氧ADr可以增加高潮气量通气大鼠的肺泡液清除率，加速肺水肿的吸收[5]。 |
| 动物实验 | 大鼠：使用随机数表将170只雄性Wistar大鼠随机分成17组(n = 10)。进行具有高潮气量的短期(40分钟)机械通气以诱导肺损伤，损害大鼠中的活性Na +转运和肺液清除。不通风的大鼠用作对照。为了证明去氧ADr对肺泡液清除率的影响，将不同浓度(10，1，0.1，0.01和0.001μM)的去氧ADr注入HVT通气大鼠的肺泡腔[5]。 |
| 数据来源文献 | [1]. Ford AP， et al. Pharmacological pleiotropism of the human recombinant alpha1A-adrenoceptor: implications foralpha1-adrenoceptor classification. Br J Pharmacol. 1997 Jul;121(6):1127-35. [2]. Minneman KP， et al. Selectivity of agonists for cloned alpha 1-adrenergic receptor subtypes. Mol Pharmacol. 1994 Nov;46(5):929-36. [3]. Wang J， et al. Phenylephrine promotes cardiac fibroblast proliferation through calcineurin-NFAT pathway. Front Biosci (Landmark Ed). 2016 Jan 1;21:502-13. [4]. Lazou A， et al. Activation of mitogen-activated protein kinases (p38-MAPKs， SAPKs/JNKs and ERKs) by the G-protein-coupled receptor agonist phenylephrine in the perfused rat heart. Biochem J. 1998 Jun 1;332 ( Pt 2):459-65. [5]. Li NJ， et al. Effect of phenylephrine on alveolar fluid clearance in ventilator-induced lung injury. Chin Med Sci J. 2013 Mar;28(1):1-6. |
| 单位 | 瓶 |
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文献和实验【本资料源自公开渠道，如需（此处）屏蔽，请联系删除】
标题:Sodium butyrate alleviates right ventricular hypertrophy in pulmonary arterial hypertension by inhibiting H19 and affecting the activation of let-7g-5p/IGF1 receptor/ERK
成员:Ming-hui Li, Xu Liu, Yu-liang Xie, Xiao-guang Tang, Liao-fan Song, Fan-rong Zhao, Yu-jing Chen, Chao Guo, Wei-fang Zhang, Tian-tian Zhu
论文因子:5 发表期刊:EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACOLOGY pmid:38176636
_ChIP_method.html Chromatin IP Method, ChIP buffers, Notes on ChIP Method, Quantative PCR using 32P dCTP. Hahn Lab. ChIP Assay Protocol PDF - /attach/2008/2008-02-01/2B/2B6C4EA25F257424710A50E83CB2F380.pdf Formaldehyde cross-linking
佚名 激素作为信息物质与靶细胞上的受体结合后，如何把信息传递到细胞内，并经过怎样的错综复杂的反应过程，最终产生细胞生物效应的机制，一直是内分泌学基础理论研究的重要领域。近一二十年来，随着分子生物学的发展，关于激素作用机制的研究，获得了迅速进展，不断丰富与完善了关于激素作用机制的理论学说。激素按其化学性质分为两在类�含氮激素和类固醇激素，这两类激素有作用
、激素作用的机制 激素作为信息物质与靶细胞上的受体结合后，如何把信息传递到细胞内，并经过怎样的错综复杂的反应过程，最终产生细胞生物效应的机制，一直是内分泌学基础理论研究的重要领域。近一二十年来，随着分子生物学的发展，关于激素作用机制的研究，获得了迅速进展，不断丰富与完善了关于激素作用机制的理论学说。激素按其化学性质分为两在类�含氮激素和类固醇激素，这两类激素有作用机制也完全不同，现分别叙述。 （一）含氮激素有作用机制�第二信使学说 第二信使学说
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