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ID2500 脱氢紫堇碱 抑制剂/拮抗剂/激动剂 索莱宝

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  • ¥523 - 4953
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  • 北京
  • ID2500
  • 2025年07月23日
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      Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year

    • 保质期

      Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year

    • 英文名

      Dehydrocorydalin

    • 库存

      现询

    • 供应商

      北京索莱宝科技有限公司

    • CAS号

      30045-16-0

    • 规格

      50mg/25mg/1mg/10mg/5mg

    规格:50mg产品价格:¥4953.0
    规格:25mg产品价格:¥3478.0
    规格:1mg产品价格:¥523.0
    规格:10mg产品价格:¥1990.0
    规格:5mg产品价格:¥1390.0

    是中药延胡索 Corydalis yanhusuo 中的一种生物碱。调节 Bax,Bcl-2 蛋白表达;激活 caspase-7,caspase-8,并使 PARP 失活。

    基本信息
    CASNo.30045-16-0
    中文名称脱氢紫堇碱
    英文名称Dehydrocorydalin
    别名Dehydrocorydalin;13-Methylpalmatine
    分子式C22H24NO4
    分子量366.43
    溶解性Soluble in DMSO ≥5mg/mL(Need ultrasonic)
    纯度HPLC≥98%
    外观(性状)Light yellow to yellow Solid
    储存条件Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year
    MDLMFCD00887635
    SMILESCC1=C(C=CC(OC)=C2OC)C2=C[N+]3=C1C4=CC(OC)=C(OC)C=C4CC3
    InChIKeyRFKQJTRWODZPHF-UHFFFAOYSA-N
    InChIInChI=1S/C22H24NO4/c1-13-15-6-7-18(24-2)22(27-5)17(15)12-23-9-8-14-10-19(25-3)20(26-4)11-16(14)21(13)23/h6-7,10-12H,8-9H2,1-5H3/q+1
    PubChem CID34781
    靶点Bcl-2 Family; Caspase; PARP; p38 MAPK; Parasite; Autophagy
    通路MAPK
    背景说明是中药延胡索 Corydalis yanhusuo 中的一种生物碱。调节 Bax,Bcl-2 蛋白表达;激活 caspase-7,caspase-8,并使 PARP 失活。
    生物活性Dehydrocorydaline (13-Methylpalmatine) 是从中药延胡索 Corydalis yanhusuo 中分离得到的一种生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax,Bcl-2 蛋白表达;激活 caspase-7,caspase-8,并使 PARP 失活。[1-2]
    In Vitro脱氢二氢萘(0-200μM)处理以剂量依赖性方式显着抑制MCF-7细胞的生长。在200μMDehydrocorydaline[1] 24小时后,细胞存活率降低约40%。脱氢ADr(0-200μM)剂量依赖性地增加Bax蛋白表达并降低Bcl-2蛋白表达[1]。 Dehydrocorydaline(0-200μM)诱导caspase-7,-8的激活和PARP的裂解而不影响caspase-9 [1]。
    细胞实验脱氢去甲ADr表现出低急性毒性,口服给药后小鼠的LD50约为277.5±19.0mg / kg体重,腹腔注射为21.1±1.4mg / kg [2]。
    数据来源文献[1]. Xu Z, et al. Dehydrocorydaline inhibits breast cancer cells proliferation by inducing apoptosis in MCF-7 cells. Am J Chin Med. 2012;40(1):177-85.
    [2]. Yin ZY, et al. Antinociceptive effects of dehydrocorydaline in mouse models of inflammatory pain involve the opioid receptor and inflammatory cytokines. Sci Rep. 2016 Jun 7;6:27129
    单位

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    图标文献和实验
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