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IC3840 CY-09 免疫学/炎症 索莱宝

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  • IC3840
  • 2026年05月21日
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      Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year

    • 保质期

      Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year

    • 英文名

      CY-09

    • 库存

      现询

    • 供应商

      北京索莱宝科技有限公司

    • CAS号

      1073612-91-5

    • 规格

      50mg/25mg/1mg/10mg/5mg

    规格:50mg产品价格:¥4550.0
    规格:25mg产品价格:¥3140.0
    规格:1mg产品价格:¥650.0
    规格:10mg产品价格:¥1590.0
    规格:5mg产品价格:¥890.0

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    标题:Evaluation and mechanism of immune enhancement effects of Pleurotus ferulae polysaccharides-gold nanoparticles

    成员:Pengfei Yuan, Litong Liu, Adila Aipire, Yanan Zhao, Shanshan Cai, Linjia Wu, Xiaofei Yang, Alimu Aimaier, Jun Lu, Jinyao Li

    论文因子:8.025 发表期刊:INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGICAL MACROMOLECULES pmid:36460244

    基本信息
    CASNo.1073612-91-5
    英文名称CY-09
    别名;QuetiapineS-oxidedihydrochloride
    分子式C19H12F3NO3S2
    分子量423.43
    溶解性Soluble in DMSO ≥10mg/mL
    纯度≥98%
    外观(性状)Light yellow to yellow Solid
    储存条件Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year
    MDLMFCD31619349
    SMILESOC(C1=CC=C(/C=C2SC(N(CC3=CC=CC(C(F)(F)F)=C3)C\2=O)=S)C=C1)=O
    靶点NOD-like Receptor (NLR)
    通路Immunology & Inflammation
    背景说明一种特异的NLRP3 inflammasome的抑制剂,直接靶向NLRP3。
    生物活性CY-09是一种特异的NLRP3 inflammasome的抑制剂,直接靶向NLRP3。它对5种主要的cytochrome P450酶的IC50值分别为18.9, 8.18, >50, >50 和 26.0 μM。[1]
    In VitroCY-09 specifically blocks NLRP3 activation in macrophages. CY-09 inhibits NLRP3 oligomerization and inflammasome assembly. CY-09 directly binds to NLRP3 and inhibits its ATPase activity. The metabolic stability of CY-09 was first evaluated using human and mouse liver microsomes,exhibiting favorable stability with the half-life >145 min for both human and mouse microsomes. The metabolic stability of CY-09 was first evaluated using human and mouse liver microsomes,exhibiting favorable stability with the half-life >145 min for both human and mouse microsomes,which exhibited low risk of drug-drug interactions[1].
    细胞实验CY-09 inhibits NLRP3 activation in vivo and prevents neonatal lethality in a mouse model of CAPS. In pharmacokinetic studies evaluted in C57BL/6J mice administered a single i.v. or oral dose,CY-09 exhibits favorable pharmacokinetics,with a half-life of 2.4 h,an area under the curve of 8,232(h·ng)/ml,and bioavailability of 72%. CY-09 reverses metabolic disorders in diabetic mice by inhibition of NLRP3-dependent inflammation. CY-09 treatment has remarkable beneficial effects for metainflammation,hyperglycemia,and insulin resistance in diabetic mice[1].
    细胞实验5 × 105/ml BMDMs and 6 × 106/ml PBMCs were plated in 12-well plates. The following morning,the medium was replaced,and cells were stimulated with 50 ng/ml LPS or 400 ng/ml Pam3CSK4(for noncanonical inflammasome activation)for 3 h. After that,CY-09 or other inhibitors were added into the culture for another 30 min,and then the cells were stimulated for 4 h with MSU(150 μg/ml),Salmonella typhimurium(multiplicity of infection)or for 30 min with ATP(2.5 mM)or nigericin(10 μM). Cells were transfected with poly(dA:dT)(0.5 μg/ml)for 4 h or LPS(500 ng/ml)overnight. Cell extracts and precipitated supernatants were analyzed by immunoblot.[1]
    动物实验Animal Models: C57BL/6J mice; Dosages: 5 and 10 mg/kg; Administration: i.v. and oral administration[1]
    数据来源文献[1] Jiang H, et al. J Exp Med. 2017, 214(11):3219-3238.
    单位

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    标题:Evaluation and mechanism of immune enhancement effects of Pleurotus ferulae polysaccharides-gold nanoparticles

    成员:Pengfei Yuan, Litong Liu, Adila Aipire, Yanan Zhao, Shanshan Cai, Linjia Wu, Xiaofei Yang, Alimu Aimaier, Jun Lu, Jinyao Li

    论文因子:8.025 发表期刊:INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGICAL MACROMOLECULES pmid:36460244

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