ILA1234 Fmoc-L-亮氨酸-d10 同位素标记物

Cell：双歧杆菌再显奇效！促进免疫系统发育，就在出生后的这

物，但其中的联系还未知。这项研究正是对其中的关系进行了揭秘。图片来源：Cell主要内容首先，该研究对采集到的血液中免疫细胞进行流式分析，并检测了活化和分化的标记物。此外还对 355 种独特的血浆蛋白进行了量化。这些数据详细记录了出生后婴儿免疫系统发育的变化过程。结果表明，黏膜特异性记忆 CD4+ T 细胞接触到抗原，在血液中扩张，与新生肠道免疫系统中的 NK 细胞和单核细胞发生相互作用。图片来源：Cell研究者将上述抗原与肠道微生物相联系，对其中婴儿的粪便样本进行了鸟枪法宏基因组测序。结果表明，肠道微生

磷酸化蛋白鉴定

1. 前言 鉴定植物磷酸化蛋白质的实验方法主要有以下 5 种 ：① 放射性同位素 32P 或 33P 标记 [1]；② 不同蛋白质电泳迁移率的检测 [ 2，3] ；③ 磷酰氨基酸特异性抗体的免疫分析[ 3，4]；④ 磷酸化诱导增加的完整蛋白质质量的质谱分析[5，6] ；⑤ 蛋白质水解后得到的磷酸肽的鉴定及序列分析 [ 7~9] 。最近已经报道了以上所列的此种技术用于检测植物类囊体膜上磷酸化蛋白的实验方法[ 10] 。因此，本章将不再进一步讨论以上 ①~④ 的实验方法，重点讨论最有效

【资源】大规模蛋白质相互作用研究方法进展

的有关其功能的各种信息也能为药物的筛选提供依据。TAP 技术的出现有效地促进了酵母中大规模的蛋白鉴定和纯化工作，但是其在高等真核生物中的应用却处于滞后状态，这是因为在真核细胞中表达的内源靶蛋白与带有标签的蛋白会发生竞争作用，影响相互作用的研究。因此，Forler 等[17]将RNAi 与TAP 技术联用在果蝇的S2 细胞(Drosoph ila melanogaster)中研究了蛋白质间的相互作用，该策略避免了内源蛋白的干扰，进而从高等真核细胞中分离并鉴定了相应的蛋白复合体，实验表明，蛋白纯化的特异