ILA1097 奥沙利铂-d10 同位素标记物 索莱宝

Cell：双歧杆菌再显奇效！促进免疫系统发育，就在出生后的这

物，但其中的联系还未知。这项研究正是对其中的关系进行了揭秘。图片来源：Cell主要内容首先，该研究对采集到的血液中免疫细胞进行流式分析，并检测了活化和分化的标记物。此外还对 355 种独特的血浆蛋白进行了量化。这些数据详细记录了出生后婴儿免疫系统发育的变化过程。结果表明，黏膜特异性记忆 CD4+ T 细胞接触到抗原，在血液中扩张，与新生肠道免疫系统中的 NK 细胞和单核细胞发生相互作用。图片来源：Cell研究者将上述抗原与肠道微生物相联系，对其中婴儿的粪便样本进行了鸟枪法宏基因组测序。结果表明，肠道微生

只需这四步！多重荧光免疫组化方法建立

荧光免疫组化（mIHC）抗体组合的染色顺序。确定染色顺序时要考虑的关键因素包括生物标志物的丰度，抗原修复以及表位承受热介导的洗脱循环的能力（图 1）。染色顺序应尽量减少伞形效应，即与前面的标记物结合的酪胺在空间上阻碍了对同一区域抗原的识别。从浓度最低的抗体（最丰富的抗原）开始顺序染色，以浓度最高的抗体结束，可在一定程度上避免伞形效应。通过将结果与 IHC 或单标 IF 进行比较，验证正确的染色顺序。通过增加一抗浓度、降低荧光浓度或改变抗体的染色顺序，都可降低伞形效应。 图1. Opal 多重荧光免疫组化检测基于传统

【资源】大规模蛋白质相互作用研究方法进展

的有关其功能的各种信息也能为药物的筛选提供依据。TAP 技术的出现有效地促进了酵母中大规模的蛋白鉴定和纯化工作，但是其在高等真核生物中的应用却处于滞后状态，这是因为在真核细胞中表达的内源靶蛋白与带有标签的蛋白会发生竞争作用，影响相互作用的研究。因此，Forler 等[17]将RNAi 与TAP 技术联用在果蝇的S2 细胞(Drosoph ila melanogaster)中研究了蛋白质间的相互作用，该策略避免了内源蛋白的干扰，进而从高等真核细胞中分离并鉴定了相应的蛋白复合体，实验表明，蛋白纯化的特异