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上海维亦特生物
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48T/96T
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文献和实验Raf 蛋白 Ras 结合结构域的简并进化库合成以及利用片段互补法快速筛选二氢叶酸还原酶的快速折叠且稳定的克隆
蛋白的结合将报告蛋白的两个片段连在一起,从而使报告蛋白具有可以检测的功能。例如,以鼠二氢叶酸还原酶(mDHFR) 作为报告蛋白,在大肠杆菌中利用简单的存活选择实验进行文库筛选的方法已经建立起来[ 32] 。与在所有的原核和真核细胞中相同,在大肠杆菌中,DHFR 的产物四氢叶酸是合成胸腺嘧啶、甘氨酸、丝氨酸和腺嘌呤所必需的,在原核生物中,它还是合成泛酸所必需的。因此,在不提供 DHFR 终产物的条件下,DHFR 的活性显然对于细胞生长和分裂是不可缺少的。用甲氧苄氨嘧啶(trim ethop rim,叶酸
基因是二氢叶酸还原酶,缩写DHFR;NCBI查不到外显子。另外请教楼上,ucsc怎么查,不太清楚 fangxiang2008 NCBI查到了,但和文献所提供的1和6的exon长度不一样,想请教各位知不知道1exon86bp和6exon79bp的序列;或什么地方能够准确查到 bigbang_0_0 fangxiang2008 wrote: NCBI查到了,但和文献所提供
常见表位标签和序列常用表位标签的生物化学特性总结如下:氯霉素乙酰转移酶(CAT)这个 24kDa 大小的标签也用作报道基因,与大多数蛋白质融合时依然能保留其活性。这意味着它可以用来直接测量表达水平,而不需要 PAGE 或免疫检测。二氢叶酸还原酶(DHFR)这个 25kDa 蛋白质参与胸苷生物合成途径。带有这个标签的蛋白质的纯化可以通过甲氨蝶呤连接的树脂实现。FLAG带电的八肽序列(DYKDDDDK),可用于蛋白检测,特别是在串联为 3xFLAG™表位(DYKDHDGDYKDHDIDYKDDDK
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