微生物亮氨酰-tRNA合成酶(LeuRS)ELISA科研试剂

大肠杆菌亮氨酰-tRNA合成酶E292对于氨基酰化活性的作用

双酶切后，嵌入表达载体pTrc-99B的NcoI和HindIII两个酶切位点间的切口内。得到的LeuRS 6个变种酶基因的正确性用DNA测序证实。 2. LeuRS及其变种酶基因的表达和纯化     1) 将含有LeuRS及其六个变种酶LeuRS-E292K，LeuRS-E292F，LeuRS-E292S，LeuRS-E292D，LeuRS-E292Q，LeuRS-E292A的基因的重组质粒转化到在大肠杆菌菌株TG1中，挑选含有正确质粒的转化子至5 mL氨节

Angew. Chem：刘涛 / 罗小舟 / 刘小云团队在组蛋白表观遗传学研究中取得进展

更为有利的染色质环境，且二者对其他位点翻译后修饰（Post-translational Modification，PTM）丰度的影响也存在一定的差异（图 1）。该研究探索性地将定点共翻译修饰作为合成表观遗传学的研究手段，为真核生物中不同组蛋白酰化修饰生物学功能的研究提供了一种不可替代的研究方法。 图 1 含有 CTM 核小体的酿酒酵母菌株 基因密码子扩展技术即通过与宿主生物正交的氨酰 tRNA 合成酶（aminoacyl-tRNA synthetase, aaRS）/tRNA 对，将非经典氨