微生物NADH脱氢酶(ND)ELISA科研试剂盒

序列多态性(Sequence Polymorphism)分型

SrRNA、细胞色素C氧化酶亚单位基因COI、COII、COIII、ATP酶亚单位6、8和细胞色素b的基因及7个呼吸链NADH脱氢酶亚单位基因ND1、ND2、ND3、ND4、ND4L、ND5和ND6，其余22种基因编码tRNA分子（用于线粒体mRNA的翻译），两种编码rRNA分子（用于构成线粒体的核糖体12S和16SrRNAs），另外还有13个编码氧化磷酸化电子传递链和ATP产生涉及的蛋白质和酶。mtDNA由编码区和非编码区构成，非编码区也叫控制区（Control Region），由1125个bp组成

　人类基因组

链，内环为轻链。基因组含有37个基因，其中13个为蛋白质基因（包含1个细胞素b基因，2个ATP酶复合体组成成分基因，3个细胞色素c氧化酶亚单位的基因及7个呼吸链NADH脱氢酶亚单位的基因），2个为rRNA基因，还有22个tNRA基因（图3－9）。 　 图3－9 人类线粒体基因组H：重链；L：轻链 ND1－ND6：基因编码NADH脱氢酶亚单位CO1－CO3：基因 编码细胞色素C氧化酶亚单位

免疫化学方法测定动物组织中呋喃唑酮残留标示物

硝基苯亚甲基）2氨基222恶唑烷酮（NPAOZ），通过检测NPAOZ达到检测AOZ的目的。目前检测AOZ残留的方法有LC2UV[6]、LC2MS[7]和LC2MS2MS[8]，我国检测呋喃唑酮标准主要有HPLC（SC/T 302222004）、HPLC2MS（GB/T 18932.2422005）。该类技术所需设备要求较高，不适合高通量样品筛选［９］。酶联免疫吸附法（ELISA）具有灵敏度高、特异性好、成本低等特点，适于高通量样品筛选。德国Bio2pharm公司研发出AOZ酶联免疫试剂盒[10