微生物结核杆菌(Ag85B)ELISA科研试剂盒

针对同一指标，生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗？

)，或者转化1 μmol的有关基团的酶量。 2) ELISA试剂盒检测原理 ELISA是以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。由于抗原、抗体的反应在一种固相载体──聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行，每加入一种试剂孵育后，可通过洗涤除去多余的游离反应物，从而保证试验结果的特异性与稳定性。在实际应用中，通过不同的设计，具体的方法步骤可有多种。即：用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法(图A)、用于检测抗原的双抗体夹心法(图B)等等。 抗体

微生物培养

细胞经过多次增殖后形成一个菌落，取单个菌落制成悬液，重复上述步骤数次，便可得到纯培养物。（图3，a） 图3　倾注平板法（a）涂布平板法（b）图解 1.菌悬液 2.熔化的培养基 3.培养物 4.无菌水 2、涂布平板法 首先把微生物悬液通过适当的稀释，取一定量的稀释液放在无菌的已经凝固的营养琼脂平板上，然后用无菌的玻璃刮刀把稀释液均匀地涂布在培养基表面上，经恒温培养便可以得到单个菌落。（图3-5，b） 3、平板划线法 最简单的分离微生物的方法是平板划线法。用无菌

基因敲除结核杆菌助力研究细胞焦亡的信号通路

264.7 细胞进行 EST12-His pull-down 实验，WB 分析；B：共聚焦显微镜分析分别转染 pEGFP-C1-EST12 和 pAsRED2-C1-RACK1 的 RAW264.7 细胞；C：WB 和 qPCR 分析 2μＭ EST12 刺激的 RAW264.7 细胞；D、E：LDH、ELISA 分析 2μＭ EST12 处理 WT 和 RACK1−/−腹腔巨噬细胞上清；F：WB 检测细胞裂解液中 GSDMD 和 caspase-1；G：2μＭ EST12 处理和 PI 染色 WT、RACK