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- 2026年01月25日
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SD大鼠，雌雄皆可，体重200~300g。将水合氯醛（按350~400mg/kg体重剂量）经腹腔注射麻醉，剔除头顶部毛发后固定于仪脑立体定位上，手术区皮肤消毒，切开皮肤，暴露颅骨。以前卤定位，旁开2.6mm，后3.0mm，向下3.0mm，用牙钻在颅骨上对称打两个孔，即为海马区注射点。然后用针挑破硬脑膜，微量注射器于双侧海马内各注射5μL（10μg，溶于无菌生理盐水中）Aβ1~40（或Aβ25~35），在5~10min注射完，并留针5~10min。用牙托粉添补针孔，缝合皮肤并消毒。局部伤口缝合前，宜用庆大霉素处理防止伤口感染（3~5滴，2.50x104μL/kg体重）。手术后需单笼饲养至大鼠清醒。
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文献和实验能引起动物学习记忆能力下降,胆碱能功能受损。Yoshimasa 等[ 7 ]对大鼠侧脑室一次性注射聚集态Aβ25-35 ,发现模型大鼠在避暗和Y 迷宫作业中出现学习记忆障碍,同时伴有ChAT活性下降;而Pavia 等[ 8 ]采用可溶性Aβ25-35进行了类似的研究,却没有发现ChAT活性降低的现象,说明小片段Aβ25-35只有在聚集状态才能发挥较大的毒性作用。在国内目前应用较多的是侧脑室一次性注射聚集态Aβ25-35致痴呆模型,该模型能部分模拟AD的病理表现,但在注射针尖周围区域或脑室周围会出现
快速老化痴呆模型小白鼠SAMP8, SAMP10老化特征研究进展
快速老化模型小白鼠（Senescence Accelerated Mouse，SAM）由日本京都大学竹田俊男教授经20年近代延交培育而成，具备均一的遗传背景和稳定老化病态特征。SAM品系中，P8和P10除具有P品系的一般老化症状外，伴快速老化自然出现学习记忆力障碍和低恐怖低紧张状态，为脑老化痴呆模型小白鼠；其共同点是均具有认知障碍，且在渡过生长期后（4～6月），伴快速老化自然发生，与临床痴呆的渐进性发生极为相似。另外两者还各具特点，病理变化具有一定的差异。P8脑中主要出现明显的β-淀粉
快速老化痴呆模型小白鼠SAMP8, SAMP10老化特征及其相关研究进展
快速老化模型小白鼠(Senescence Accelerated Mouse，SAM)由日本京都大学竹田俊男教授经20年近代延交培育而成，具备均一的遗传背景和稳定老化病态特征[1-3]。SAM品系中，P8和P10除具有P品系的一般老化症状外，伴快速老化自然出现学习记忆力障碍和低恐怖低紧张状态，为脑老化痴呆模型小白鼠；其共同点是均具有认知障碍，且在渡过生长期后(4-6月)，伴快速老化自然发生，与临床痴呆的渐进性发生极为相似。另外两者还各具特点，病理变化具有一定的差异。P8脑中主要出现明显的β
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