- ￥800 - 3277
- MedChemExpress(MCE)
- 美国
- HY-W023557
- 2025年12月05日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.
- 英文名：
3-Methylmaleimide; 2-Methylmaleimide
- 库存：
货期：1-2天
- 供应商：
MedChemExpress LLC
- CAS号：
1072-87-3
- 规格：
100 mg/250 mg/500 mg/1 g
| 规格： | 100 mg | 产品价格： | ￥800.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 250 mg | 产品价格： | ￥1372.0 |
| 规格： | 500 mg | 产品价格： | ￥2057.0 |
| 规格： | 1 g | 产品价格： | ￥3277.0 |
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。
Citraconimide
品牌：MedChemExpress (MCE)
货号：HY-W023557
CAS：1072-87-3
Synonyms：3-Methylmaleimide; 2-Methylmaleimide
运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。
产品活性：Citraconimide 是一种 3-甲基马来酰亚胺衍生物。Citraconimide 具有硫醇亲和反应活性，可与多种烷基硫醇发生高区域选择性加成。Citraconimide 可通过 N-取代、卤化等反应修饰，用于生物活性分子设计和药物开发研究。
生物活性：柠康酰亚胺是一种3-甲基马来酰亚胺衍生物。柠康酰亚胺具有硫醇亲和性，可与多种烷基硫醇进行高区域选择性加成。柠康酰亚胺衍生物对HeLa细胞具有生长抑制活性。柠康酰亚胺可通过N-取代、卤化等反应进行修饰，用于生物活性分子设计和药物研发[1]。
同用名：3-Methylmaleimide; 2-Methylmaleimide
详情参考：www.medchemexpress.cn/citraconimide.html
参考文献：
[1]. Earl, R.A., et al. Chemical investigations of citraconimide†. Journal of Heterocyclic Chemistry, 15: 1479-1483.
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒 ，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展，为您提供全球前沿的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
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文献和实验酸氮芥chlorambucil 87 99 2.6 0.29 1.3 氯霉素chloramphenicol 75～90 25 53 2.4 0.94 4.0 氯喹chloroquine 89 61 61 1.8
Scintillation Proximity Assay (SPA) Technology to Study Biomolecular Interactions
3. Baeuerle, P.A. 1991. The inducible transcription activator NF‐κB: Regulation by distinct protein sub‐units. Biochim. Biophys. Acta 1072:63‐80.
个预测正确，双侧95%可信区间为87.1–99.9%； 41个预测正确的区间为91.4–100%。训练组为PR1与对照组（二元）或3个癌症组与对照组（多级）。 m/z bin：已鉴定的m/z 值 (多次质量测定) (见补充方法)。 免疫组化研究证实，丛生蛋白（如apoJ)上调与前列腺癌和膀胱癌都相关[46-48]。我们检测到前列腺癌和膀胱癌患者血清中长度为10个氨基酸的丛生蛋白片断（位于C末端）的浓度升高（补充表2、3）。切断Val-Arg–Xaa键分离丛生
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