- ￥148 - 380
- MedChemExpress(MCE)
- 美国
- HY-W160298
- 2025年12月05日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Store at room temperature 3 years
- 库存：
货期：1-2天
- 供应商：
MedChemExpress LLC
- CAS号：
23434-37-9
- 规格：
250 mg/500 mg/1 g
| 规格： | 250 mg | 产品价格： | ￥148.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 500 mg | 产品价格： | ￥238.0 |
| 规格： | 1 g | 产品价格： | ￥380.0 |
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。
N-Cbz-7-Aminoheptanoic acid
品牌：MedChemExpress (MCE)
货号：HY-W160298
CAS：23434-37-9
存储条件：在室温下溶剂中保存3年
运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。
产品活性：N-Cbz-7-Aminoheptanoic acid 是一种六碳连接子，含有一个羧酸 (CO2H) 基团和一个苄基 (Cbz) 保护基。在活化剂（例如 EDC 或 HATU）存在下，末端羧酸可与一级胺基团反应，形成稳定的酰胺键。苄基保护基可通过氢解去除，形成游离胺。
生物活性：N-Cbz-7-氨基庚酸是一种六碳连接基团，含有一个羧酸基（CO2H）和一个苄基（Cbz）保护基。在活化剂（例如EDC或HATU）存在下，末端羧酸可与伯胺基团反应形成稳定的酰胺键。苄基保护基可通过氢解去除，形成游离胺。
详情参考：www.medchemexpress.cn/n-cbz-7-aminoheptanoic-acid.html
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒 ，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展，为您提供全球前沿的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验CarbonCarbon Bond-Forming Enzymes for the Synthesis of Non-natural Amino Acids
An enzymatic methodology for the preparation of β-hydroxy-α-amino acid derivatives is described. The method consists of the stereoselective aldol addition reaction of glycine to N -Cbz-amino aldehydes furnishing 3-hydroxy-2,4-diaminobutyric
Synthesis of Cbz-Protected Ketomethylene Dipeptide Isosteres
1 are chemically characterized by a 1,4-disposition of the carbonyl groups (ketone and carboxylate) and have an alkyl group at C-2 that is a chiral center. Protecting groups at amino nitrogen (typically carbamate such as Cbz or Boc) and the carboxyl group
Methylated Polyamines as Research Tools
resulted in corresponding di-Boc-amines, which after deprotection gave target β- and γ-MeSpd’s. To prepare α-MeSpd, the starting compound, 3-amino-1-butanol, was converted into N -Cbz-3-amino-1-butyl methanesulfonate, which alkylated putrescine
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
