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上海维亦特生物
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48T/96T
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文献和实验editing. Nat Biotechnol 30(5):460–465. doi: 10.1038/ nbt.2170 12. Deveau H, Garneau JE, Moineau S (2010) CRISPR/Cas system and its role in phagebacteriainteractions. Annu Rev Microbiol64:475–493. doi: 10.1146/annurev. micro.112408.134123 13
手把手教你利用 CRISPR-Cas9 系统精准敲除靶标基因
一、CRISPR-Cas 系统简介图 1 CRISPR-Cas9 系统介绍CRISPR-Cas9 系统是一种被广泛运用的基因组编辑工具,它来源于细菌的适应性免疫系统。CRISPR-Cas9 系统包括:Cas9 酶和一个向导 RNA。 向导 RNA 作用是引导 cas9 到基因组的特异性位点上切割。如图 1 所示。目前为止,CRISPR-Cas9 系统主要有两方面应用: 基因敲除和基因敲入。基因敲除时, 一旦 DNA 的双链断裂反应(DSB)被 Cas9 切割诱导发生, 细胞会启动 NHEJ
CRISPR-Cas9 全程实操教程:从 gRNA 设计到挑单克隆全程指导
基本原理CRISPR-Cas9 是一种细菌获得性免疫,用于降解入侵的外源 DNA。CRISPR RNA (crRNA) 与转录激活 crRNA (Trans-activating crRNA, tracrRNA) 退火形成的复合物能特异性识别与其互补的基因组序列,引导 Cas9 核酸内切酶在目的片段生成 DNA 双链断裂,如下图所示。通过基因工程手段对 crRNA 和 tracrRNA 进行改造,将其连接在一起得到 sgRNA (single guide RNA)。通过将表达 sgRNA
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