斑马鱼脂肪酸合成酶(FAS)ELISA科研试剂盒

关于细胞凋亡的讨论

工要准确，但是由于经费问题，现在国内使用此法人工计数的不在少数，因此这样可信度就不高。 如果要探讨调亡机理，可以结合免疫组化法来检测如bcl-2,fas等调亡蛋白的表达。 ELISA方法检测淍亡的原理 DONGHAIJU 细胞凋亡时，Ca2+,Mg2+离子依赖的内源性核酸内切酶将双链DNA从各核小体间连接区裂断，产生单或寡合苷酸小体，各核小体的DNA与核组蛋白H2A,H2B,H3,H4形成紧密的复合物而对内源性核酸酶有抵抗使之不被内源性核酸酶裂解。主要使用单克隆抗DNA抗体和抗组蛋白抗体直接检

RNAi基础知识介绍

小鼠上）的表达可以被有效地抑制。另外，Fas基因被作为肝损伤治疗相关的内源靶标进行了RNA 干扰实验（17）。注射siRNA 之后，小鼠肝细胞中的Fas mRNA 和蛋白水平下降了10天。把Fas基因沉默可以保护小鼠免遭由注射竞争性Fas特异抗体引起的爆发性肝炎，82%用siRNA 处理的小鼠活过了10天观察期，而所有的对照小鼠在3天之内死亡。上述研究中采用的高压导入技术是一种粗暴的方法，不适于治疗用。因此，标准的基因治疗所采用的方法被用于RNA 干扰。一个反转录病毒载体被用于导入siRNA ，以抑制人类

【资源】好消息

研究。高度优化的ELISA检测试剂盒可以在检测标本时将干扰因素和非特异反应减少到最低水准，博士德生产的ELISA试剂盒是通过充分验证的， 敏感性：博士德的ELISA试剂盒使用标准的双抗体夹心技术，并且引进亲和素—生物素—过氧化物酶系统，以进一步提高敏感性。 稳定性：一般ELISA试剂盒所用的包被方法，很容易因干燥导致包被的抗体失去活性，从而影响结果的准确性。为此博士德进行了长期的研究，以期找到一种包被后抗体长期不失活的方法，甚至是在室温。博士德自主开发的新包被方法，正是采用了这一技术。博士