斑马鱼鸟苷酸环化酶(GC)ELISA科研试剂盒

研究方法大起底！连连频发的代谢组学，高分思路精细拆解

。   常规思路：影响因子≤5分的文章研究思路 这一梯度的文章思路相对简单，主要是依靠代谢组学自身数据进行分析与挖掘。文章通过寻找不同组之间的代谢物并筛选差异明显的部分，最终找到了与某类疾病有关的代谢物以及它们所在的通路。研究分析思路见下： 研究思路文章参考： 中文标题：Fraxinellone 通过氧化应激和转运途径诱导斑马鱼的肝毒性 研究对象：斑马鱼 发表期刊：molecules 影响因子：4.411 发表时间：2022 年 4 月 合作单位：中国医学科学院北京

Nature：陈玲玲团队发现核仁新结构调控核糖体 RNA 末端加工重要机制

，进而激活 RNA 稳态监控系统（RNA Exosome）在核仁发挥活性，引发异常 pre-rRNA 的降解，导致成熟的 28S rRNA 减少，无法维持细胞内核糖体的稳态和蛋白质合成，因此造成斑马鱼和小鼠的早期发育缺陷，甚至死亡。 PDFC 蛋白质 URB1 调控 pre-rRNA 生成及胚胎发育。a.12 个 PDFC 蛋白质的超高分辨率细胞成像 b.Urb1 敲除导致斑马鱼颅骨发育异常 c.URB1 缺失导致 3' ETS 异常保留的 pre-rRNA 在核仁内累积 d.URB1 缺失激活

SLAF-seq技术：大规模基因分型高通量策略

了50条连锁群，上图标记5885，标记平均距离0.68 cM。将得到的连锁群与鲤鱼的近缘物种斑马鱼进行比较基因组学研究，结果显示鲤鱼的2条连锁群对应斑马鱼的1条染色体，二者的共线性良好，说明高质量的SLAF分型结果。 SLAF-seq技术为大规模基因分型提供了一个高通量的策略，并且能应用于不同物种和群体，适用性非常广。SLAF标记的质量评估部分的基本原理，采用基因分型质量评分对标记质量进行评估。质量评分采用PHRED 公式的算法，错误率数据用新的方法得到。文章中，对于SLAF简化效率的评估方式