鱼蛋白巯基(PT)ELISA科研试剂盒

影响ELISA结果的若干内源性干扰因素

感染时，血循环中特异的IgM抗体滴度通常很高，而RF滴度通常相对要低得多。因此，在测定前对标本进行稀释，特异的IgM因高滴度存在仍可检出，而非特异的RF则会因为稀释变成非常低的滴度，从而对测定几乎不产生干扰。现在，有些特异IgM检测ELISA试剂 盒不要求稀释标本，直接检测，这样虽然方便了实验室技术人员的操作，但容易出现假阳性结果，并且由于某些慢性感染，如HBV的感染，血循环中抗HBelgM可持续以一定的滴度存在，标本不做稀释即进行检测，即可出现阳性结果，从而失去抗HBclgM用于HBV急性

集落刺激因子(colonystimulatingfactor，CSF)的诱生和测定

二 ) 分子生物学方法 利用CSF特异性cDNA探针，检测细胞中特定的mRNA表达，可用CLLYl+2-9细胞作对照。 ( 三 ) 免疫学方法 同常规双抗体夹心ELISA法，该法能够检测到Pg／mL水平。国内已有 试剂 盒出售。

免疫印迹法（immunobiotting test，IBT）

相关专题 次与特异性抗体和酶标第二抗体作用后，加入能形成不溶性显色物的酶反应底物，使区带染色。常用的HRP底物为3，3’-二氨基联苯胺（呈棕色）和4-氯-1-萘酚（呈蓝紫色）。阳性反应的条带清晰可辨，并可根据SDS-PAGE时加入的分子量标准，确定各组分的分子量。本法综合了SDS-PAGE的高分辨力和ELISA法的高特异性和敏感性，是一个有效的分析手段，不仅广泛应用于分析抗原 组分及其免疫活性，并可用于疾病的诊断。在艾滋病病毒