- ￥1000 - 5200
- MedChemExpress(MCE)
- 美国
- HY-151069
- 2025年12月05日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
4°C, stored under nitrogen
- 库存：
货期：1-2天
- 供应商：
MedChemExpress LLC
- CAS号：
2488892-01-7
- 规格：
5 mg/10 mg/25 mg/50 mg
| 规格： | 5 mg | 产品价格： | ￥1000.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 10 mg | 产品价格： | ￥1600.0 |
| 规格： | 25 mg | 产品价格： | ￥3200.0 |
| 规格： | 50 mg | 产品价格： | ￥5200.0 |
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。
TMX-2039
品牌：MedChemExpress (MCE)
货号：HY-151069
CAS：2488892-01-7
运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。
产品活性：TMX-2039 是一种泛 CDK (pan-CDK) 抑制剂，可抑制细胞周期 CDK（CDK1、CDK2、CDK4、CDK5 和 CDK6）和转录 CDK（CDK7 和 CDK9），其 IC50 分别为 2.6、1.0、52.1、0.5、35.0、32.5 和 25 nM。TMX-2039 可作为 PROTAC 的靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein)。
生物活性：TMX-2039 是一种泛 CDK 抑制剂，可抑制细胞周期 CDK（CDK1、CDK2、CDK4、CDK5 和 CDK6）和转录 CDK（CDK7 和 CDK9），IC50 分别为 2.6、1.0、52.1、0.5、35.0、32.5 和 25 nM。TMX-2039 可作为 PROTAC 靶蛋白的配体[1]。
IC50 & Target：CDK1 2.6 nM (IC50) CDK2 1.0 nM (IC50) CDK4 52.1 nM (IC50) CDK5 0.5 nM (IC50) CDK6 35 nM (IC50) CDK7 32.5 nM (IC50) CDK9 25 nM (IC50)
详情参考：www.medchemexpress.cn/tmx-2039.html
参考文献：
[1]. Mingxing Teng, et al. Development of CDK2 and CDK5 Dual Degrader TMX-2172. Angew Chem Int Ed Engl. 2020 Aug 10;59(33):13865-13870.
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒 ，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展，为您提供全球前沿的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
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文献和实验Section.01 Nature 重磅： 首次揭示禁食抗癌核心机制 近期，Nature 杂志上发表了一项重磅研究，来自荷兰癌症研究所和意大利热那亚大学的研究团队首次揭示：禁食之所以能够增强乳腺癌内分泌治疗的疗效，核心在于激活了糖皮质激素受体 (GR)。更重要的是，他们证实临床常用的糖皮质激素药物——地塞米松，完全可以替代禁食，产生同等的抗肿瘤效果[1]。这项研究不仅为"食疗抗癌"提供了分子机制解释，更为 HR+乳腺癌的联合治疗开辟了"老药新用"的便捷之路。 Section.02
Section.01 Nature 重磅： 首次揭示禁食抗癌核心机制 近期，Nature 杂志上发表了一项重磅研究，来自荷兰癌症研究所和意大利热那亚大学的研究团队首次揭示：禁食之所以能够增强乳腺癌内分泌治疗的疗效，核心在于激活了糖皮质激素受体 (GR)。更重要的是，他们证实临床常用的糖皮质激素药物——地塞米松，完全可以替代禁食，产生同等的抗肿瘤效果[1]。这项研究不仅为"食疗抗癌"提供了分子机制解释，更为 HR+乳腺癌的联合治疗开辟了"老药新用"的便捷之路。 Section
选定的肽段位于交叠序列簇，包括最初的68个单同位素m/z值中的46个（图2及补充表2）。另外23个肽经推测后采用靶MS/MS分析，与已知的序列簇匹配。总体上，61个肽段对于至少一种癌症具有明显的标记物可能性（校正P m/z = 2021.05) 和纤维蛋白素原a簇的1个成员 (m/z = 2553.01) 离子信号接近(见图3： 2021和图 6) ，因此可作为有效的内标（黄色）。6个肽段（粉色）为随机出现。括号中的残基在本实验中未观察到，但或为全长的建立者多肽，或为胰蛋白酶样切割位点处(Arg
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