- ￥1170 - 3600
- MedChemExpress(MCE)
- 美国
- HY-169131
- 2025年12月05日
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- 详细信息
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Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.
- 库存：
货期：1-2天
- 供应商：
MedChemExpress LLC
- CAS号：
3056005-98-9
- 规格：
5 mg/10 mg/25 mg
| 规格： | 5 mg | 产品价格： | ￥1170.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 10 mg | 产品价格： | ￥1890.0 |
| 规格： | 25 mg | 产品价格： | ￥3600.0 |
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。
ALKBH1-IN-3 prodrug
品牌：MedChemExpress (MCE)
货号：HY-169131
存储条件：请按照分析证书中建议的条件储存产品。
运输条件：美国大陆的室温；其他地区可能有所不同。
产品活性：ALKBH1-IN-4 prodrug (Compound 29E) 是一种 DNA N6-甲基腺嘌呤去甲基化酶 ALKBH1 抑制剂的前药，能够通过显著增加细胞 6mA 的丰度，并上调 AMPK 信号通路，来抑制胃癌细胞的活力。ALKBH1-IN-4 prodrug 具有优异的细胞活性和在体内良好的代谢暴露，有望用于胃癌相关的研究领域。
生物活性：ALKBH1-IN-4前药（化合物29E）是DNA N6-甲基腺嘌呤脱甲基酶ALKBH1抑制剂的前药，可显著增加细胞内6mA的丰度并上调AMPK信号通路，从而抑制胃癌细胞的活力。ALKBH1-IN-4前药在体内表现出优异的细胞活性和良好的代谢暴露，在胃癌研究中具有良好的前景[1]。
详情参考：www.medchemexpress.cn/alkbh1-in-3-prodrug.html
参考文献：
[1]. Li F, et al. Structural Optimization and Structure-Activity Relationship of 1H-Pyrazole-4-carboxylic Acid Derivatives as DNA 6mA Demethylase ALKBH1 Inhibitors and Their Antigastric Cancer Activity. J Med Chem. 2024 Sep 12;67(17):15456-15475.
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒 ，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展，为您提供全球前沿的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
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文献和实验Synthesis of Peptidomimetic Conjugates of Cyclic Nucleoside Phosphonates
phosphonates connected through a P?O?C linkage to a promoiety represent a class of prodrugs designed to overcome the low oral bioavailability of parent antiviral acyclic nucleoside phosphonates. In our prodrug approach, a nontoxic promoiety, such as an amino
-terminal truncation of the St off el fragment of taq DN A polymerase. Protein Sci. 5 , 1785-1 792. 24. Shortle, D. and Lin, B. ( 1 98 5 ) Genetic analysis of staphylococcal nuclease： identi-fication of three intragenic “global
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