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上海维亦特生物
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48T/96T
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文献和实验书太大了,上传不了,需要的话我可以发到邮箱或者各位在网上载,assaydesigns公司网页就有。 licanming 怎么无人回啊?只好自己顶一下! zhidanguilai 检测PKC活性可以用加拿大Immunechem公司的非放射性蛋白激酶C活性分析试剂盒,安全、快速、稳定,可用于筛选蛋白激酶C抑制剂或激活剂、定性定量分析纯化或部分纯化的PKC激酶活性。 测试盒原理: 基于ELISA的基本
安全、快速、稳定,可用于筛选蛋白激酶C抑制剂或激活剂、定性定量分析纯化或部分纯化的PKC激酶活性。 测试盒原理: 基于ELISA的基本原理。PKC底物被包被在酶标板上,在ATP存在的前提下,PKC激酶将底物磷酸化,洗掉游离的PKC激酶和其他成分。再加入特异性磷酸化抗体(只识别磷酸化底物,而与非磷酸化底物无交叉反应。)检测残留在酶标板上的磷酸化底物。通过酶标二抗放大信号,读出OD值(蛋白激酶活性与OD值的对数成正比)。与对照组相比,得出处理组的蛋白激酶活性
nopain 近日做了p-erk的WB: 不加药和加药5min的蛋白表达没有什么差别!且内源性pERK表达很高。16小时的撤血清对其表达似乎没有影响。 两个月前找别人借的一点pERK抗体,做的结果能看到撤血清后ERK激活减明显少了,加药组比不加药组的激活明显得多。 郁闷得很,不知道原因出在哪儿,有经验得兄弟姐妹们给点意见吧~~谢了! littleniu ERK的信号激活非常灵敏,本身就叫做细胞外信号调节
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