植物红色荧光蛋白(RFP)ELISA科研试剂盒

慢病毒载体介导红色荧光蛋白基因转染人脑胶质瘤干细胞

有效性，为胶质瘤干细胞的实验研究和示踪，提供一种有效的病毒转染方法，为胶质瘤干细胞的研究提供基础。 1 材料与方法 1.1 实验材料和仪器 人脑胶质瘤干细胞、红色荧光蛋白基因的慢病毒（RFP-Lentivirus）；CD133，Nestin 兔抗人，FITC、Cy3 免疫荧光试剂盒；DMEM/F-12，N2 添加剂，BFGF，EGF 因子；荧光显微镜，倒置显微镜；CO2 培养箱。 1.2 方法 （1）脑胶质瘤干细胞的培养与传代，鉴定 将人脑胶质瘤干细胞SU2 反复吹

诺奖得主 Jennifer 最新研究：CRISPR/Cas12c 无需切割 DNA 就可实现基因沉默，抵御病毒入侵

-crRNA 的处理，如果没有 pre-crRNA 的处理，Cas12c 则无法有效地结合目标 dsDNA。 Cas12c 可以在不触发 DNase 活性的情况下阻断基因表达 前期的研究发现，Cas12c 可以靶向细菌中生存必需的基因，这可能是由于体内 Cas12c 介导的基因组靶点的切割，也可能是 Cas12c 通过靶向聚合酶阻断反应来介导转录沉默。为了探索这些可能性，研究人员利用大肠杆菌开发了一种双色荧光干扰试验，其中编码红色荧光蛋白（RFP）或绿色荧光蛋白（GFP）的报告基因被整合到大肠杆菌基因

Nat Commun：开发人工空间隔离策略，构建稳定的多物种微生物群落

recombinant elements) 的一步组装 (图 2)。 图 2：MSBC 生产 PURE 重组蛋白质元件。 a. 大肠杆菌中蛋白质合成的核心机制需要 34 种酶。b. 34 种 MSB 单独培养产生了相应的 34 种酶。c. 34 种 MSB 组成的 MSBC 培养产物包含相应的 34 种酶。d. 使用 MSBC 产物构建的 PURE 反应机器成功表达了 RFP 接下来，研究人员进一步利用 MSBC 方法构建精准调控的跨物种群落。大肠杆菌和酿酒酵母是实验室研究和工业应用中使用最广泛的两种微生