植物磷酸化组蛋白γH2AX(γ-H2AX)ELISA科研试剂

利用共聚焦显微镜实现 DNA 修复蛋白可视化

上聚集   利用 405 nm 激光对表达 GFP-MRE11 的 U2OS 细胞进行激光诱导 DNA 损伤，然后用 488 nm 激光对 GFP 进行时间序列成像。以 20 秒间隔对细胞成像 6 分钟，以便对 DNA 损伤前后 MRE11 的定位进行可视化和量化。   超级色差校正物镜实现精确的共定位分析 除了研究 MRE11 募集至链断裂位点的动力学过程之外，我们还检查了γH2AX（γH2AX 是一种在 DNA 双链断裂处被磷酸化并激活 DDR 通路的组蛋白）和 CHD4（一种在表观遗传转录

人白细胞介素32γ(IL-32γ)酶联免疫分析（ELISA）

人 白细胞介素32γ(IL-32γ) 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用          目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中 白细胞介素32γ(IL-32γ)的 含量。 实验原理 ：    本试剂盒应用 双抗体 夹心法测定 标本 中 人白细胞介素32 γ (IL-32 γ ) 水平。用纯化的 人白细胞介素32 γ (IL-32 γ ) 抗体 包被微孔板，制成固相 抗 体，往包被 单抗

组蛋白修饰的类型

的 相互作用，并充当效应蛋白的平台，导致下游级联事件。 磷酸化发生在所有核心组蛋白上，并且对每一个核心组蛋白都有不同的作用。组蛋白 H3 在丝氨酸 10 和 28 上的磷酸化，以及组蛋白 H2A 在 T120 上的磷酸化参与了染色质致密化以及有丝分裂过程中 染色质结构和功能的调节。这些是细胞周期和细胞生长的重要标志，在真核生物中得以保留。S139 处 H2AX 的磷酸化（产生 γH2AX）作为 DNA 损伤修复蛋白的招募点 (Lowndes et al., 2005, Pinto et al