植物中性蛋白酶(NP)ELISA科研试剂盒

植物叶蛋白的提取

分离纯化(离子交换法)。只要创造上述影响因素，即可使蛋白质从植物叶片中分离并沉淀出来。 植物叶蛋白提取一般遵循如下基本原则：尽可能提高样品蛋白的溶解度，抽提最大量的总蛋白，减少蛋白质的损失；减少对蛋白质的人为修饰；破坏蛋白与其他生物大分子的相互作用，并使蛋白质处于完全变性状态。根据该原则，植物叶蛋白制备过程中一般需要有四种试剂：①离液剂：尿素和硫脲等；②表面活性剂：又称去垢剂，早期常用NP-40、Tritonx-100等非离子型去垢剂，离子型去垢剂有SDS、胆酸钠、LiDS 等，还有象CHAPS(含

植物生长素（GH）酶联免疫分析（ELISA）

植物生长素（ GH ） 酶联免疫 分析（ELISA） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用          目的：本试剂盒用于测定植物细胞，组织及相关液体样本中生长素（ GH ） 的 含量。 实验原理 ：    本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 植物生长素（ GH ） 水平。用纯化的 植物生长素（ GH ） 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 植物生长素（ GH ） ， 再与HRP 标记的植物生长素（ GH

植物蛋白质提取方法总汇

白色沉定，SDS结晶？测浓度，含量才1mg/ml左右。解决：提蛋白试剂盒，另外组织大小适中，要碎，立即加2X BUFFER，然后煮5－10分钟，效果很好的。四、植物材料：水稻苗，叶鞘，根1、200毫克样品置于冰上磨碎2、加lysis buffer，离心，10000rpm，4度，5min取上清3、重复离心5minlysis buffer：urea np-40 ampholine 2-me pvp-40五、蛋白质样品制备秧苗蛋白质样品的提取按Davermal等（1986）的方法进行。100mg材料剪碎