植物L半胱氨酸脱巯基酶(LCDS)ELISA科研试剂盒

cRNA探针在原位杂交组织化学

。在150瓦卤素灯下，距离光源20cm处照射30min。用仲丁醇抽提游离生物素，再用丁醇沉淀回收光敏生物素cRNA探针，将其溶于适量的灭菌双蒸水，用紫外分光光度计测探针的光密度（详第十九章　），其最佳工作浓度为2μg/ml。 　　切片的制作、预处理、预杂交、杂交和杂交后冲洗的方法同概述中基本方法一节　。 　　光敏生物素核酸探针原位杂交组化程序： 　　（1）石蜡切片脱蜡入水后，置0.1mol/l PBS pH7.2冲洗5min；冰冻切片直接入PBS冲洗5min。