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上海维亦特生物
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48T/96T
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文献和实验核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶(ribulose-1,5-bisphosphatecarboxylase,RuBPCase)是光合作用碳代谢中的重要的调节酶,是植物中最丰富的蛋白质,主要存在于叶绿体的可溶部分,总量约占叶绿体可溶蛋白50%~60%。本实验用分光光度法测定酶的羧化能力。一、原理: 在RuBPCase的催化下,1分子的核酮糖-1,5-二磷酸(RuBP)与1分子的CO2结合,产生2分子的3-磷酸甘油酸(PGA),PGA可通过外加的3-磷酸甘油酸激酶和甘油醛-3-磷酸脱氢酶的作用,产生
光合碳循环 (photosynthetic carbon cycle)
藻等进行光合作用时碳同化的最初产物,从双相纸层析放射自显影的图谱中看到从 14 CO2 形成了 20余种带 14 C标记的化合物。将照光时间渐次缩短至秒级,外推至零时,判断其中最早出现的是磷酸甘油酸( PGA)。从 14 C在各同化分子中不同原子间分布的顺序,推断出 C3, C4, C5, C6, C7,糖磷酸酯之间的关系以及它们从 PGA形成的先后顺序。根据①植物从光转暗时核酮糖 -1, 5-二磷酸( RuBP)水平急剧下降, PGA迅速上升,②骤然降低 CO2 浓度时, PGA迅速
植物绿色组织在光下吸收氧气和释放二氧化碳的过程。其底物是乙醇酸,它的主要来源是核酮糖-1,5-二磷酸(RuBP)与氧气在RuBP羧化酶加氧酶的催化下,形成1分子磷酸甘油酸及1分子磷酸乙醇酸,后者在磷酸酯酶催化下形成乙醇酸。由于RuBP是在光下不断循环形成(见光合作用),所以光呼吸依赖于光。由于RuBP羧化酶加氧酶既可催化RuBP发生羧化反应,又可催化RuBP与氧气发生加氧反应。所以,二氧化碳与氧气浓度之比将影响其速率。C4 植物的速率很低,几乎测不出,这主要是由于C4 植物
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