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植物Bt-Cry1AbAcELISA科研试剂盒

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  • WL-H19922
  • 2025年07月17日
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      上海维亦特生物

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      48T/96T

    WL-H19922植物Bt-Cry1AbAcELISA科研试剂盒PlantBt-Cry1AbAcELISA Kit

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 转基因植物安全评价

      个部分,如转Bt杀虫基因棉花在河北省和北京市的中间试验。 1.2 试验转基因植物材料数量:一份报告书中转化体不超过20个。这些转化体应当是由同种受体植物(品种或品系不超过5个)、相同的目的基因、相同的基因操作所获得的,而且每个转化体都应有明确的名称或编号。 1.3 试验地点和规模:不超过两个省,每省不超过3个点,试验总面积不超过4亩(多年生植物视具体情况而定)。试验地点应明确试验所在的省(市、自治区)、县(市)、乡、村。 1.4 试验年限:一般为一至两年(多年生植物视具体情况而定

    • 植物基因工程表达载体的改进和优化策略

      性启动子、果实特异性启动子、叶肉细胞特异性启动子、根特异性启动子、损伤诱导特异性启动子、化学诱导特异性启动子、光诱导特异性启动子、热激诱导特异性启动子等。这些特异性启动子的克隆和应用为在植物中特异性地表达外源基因奠定了基础。例如,瑞士CIBA-GEIGY公司使用PR-IA启动子控制转基因烟草中Bt毒蛋白基因的表达,由于该启动子可受水杨酸及其衍生物诱导,通过喷酒廉价、无公害的化学物质,诱导抗虫基因在虫害重发生季节表达,显然是一个十分有效的途径。   在植物转基因研究中,使用天然的启动子往往不能

    • 转基因植物安全评价指南

      。1. 表达载体相关资料(1)目的基因与载体构建的物理图谱详细注明表达载体所有元件名称、位置和酶切位点。(2)目的基因详细描述目的基因的供体生物、结构(包括基因中的酶切位点)、功能和安全性。供体生物:如Bt基因cry1A来源于苏云金芽孢杆菌XX菌株。结构:完整的DNA序列和推导的氨基酸序列。功能:生物学性状,如抗鳞翅目昆虫。安全性:从供体生物特性、安全使用历史、基因结构、功能及有关安全性试验数据等方面综合评价目的基因的安全性。(3)表达载体其他主要元件启动子:供体生物来源、大小、DNA序列(或文献)、功能

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