植物12-脂肪酸去饱和酶(fad2)ELISA科研试剂盒

脂类代谢复习笔记

+，3 ATP），硫解 4、 乙酰CoA进入TAC进行彻底氧化。 前前后后进行β氧化共8次，生成9乙酰CoA、8 FADH2、8 NADH。所以这些共产生ATP为9×12＋8×（2＋3）＝108＋40＝148 ATP，减去最开始活化时消耗的2 ATP，净生成ATP146个。 参考：16碳的软脂酸的β氧化反应 16碳的软脂酰CoA＋7 CoASH＋7FAD＋7NAD+ + 7 H2O ====8乙酰CoA ＋7 FADH2 + 7 NADH＋7 H＋5. 不饱和脂肪酸的氧化及合成饱和脂肪酸

基因组编辑技术应用于作物遗传改良的进展（上篇）

大豆脂肪酸脱氢酶基因 FAD2-1A 和 FAD2-1B，获得的双基因突变体中油酸含量由 20% 提高到 80%、亚油酸含量由 50% 降至 4%，极大地改善了大豆油的品质;随后，该公司又通过 TALENs 技术靶向修饰马铃薯的 VInv，改良了马铃薯的耐冷藏和加工性。此外，SHAN 等利用 TALENs 技术敲除水稻品种日本睛的 OsBADH2，使无香味的稻米产生了香味;MA 等利用该技术敲除水稻脂肪氧化酶基因 Lox3，改良了水稻种子的耐贮藏性;BLANVILLAIN-BAUFUME 等利用该技术

RNAi在植物中的应用

编码区片段，但Stoutjesdijk等采用FAD2基因的5′UTR片段也有效地沉默了该基因。Brummell等将农杆菌的3'UTR序列的反向重复片段连接于多聚半乳糖醛酸酶(PG)基因片段用于番茄转化，91%的植株表现出PG基因抑制现象，成熟果实中PG的mRNA含量降低98%以上。 早先设计的RNA沉默载体一般选用强的组成型启动子如35SCaMV启动子(对于双子叶植物)或玉米ubiquitin1启动子(对于单子叶植物)启动dsRNA或ihpRNA的表达。当对目的基因的沉默表现出致死性状时，则需要构建