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- 2026年01月08日
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佛山市德淙科学仪器有限公司
挑选工具。设备运行中菌皿自动开盖、成像、挑菌互不影响，挑菌完成后，菌皿自动关盖、挑菌针
清洁消杀互不影响。挑菌速度每小时最快可达2400个单克隆菌落
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文献和实验【公告】丁香通试用中心：10月免费试用装精选（10月18日有更新）
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从单个小鼠肿瘤样本中分选高纯度、高活性 TIL 细胞亚群的完整工作流程
TIL 细胞分选工作流程，解决实验瓶颈：即如何将小鼠肿瘤组织高效的分离成单细胞悬液、磁珠预富集 CD45+ TIL 细胞，然后从同一样品中依次分选高纯度和高活性的 TIL 细胞亚群。 分离高纯度、高活性的 TIL 细胞亚群的工作流程 1. 肿瘤分离 利用带有加热装置的八通道全自动组织解离器 gentleMACSTM Octo 和小鼠肿瘤分离试剂盒分离 1g 小鼠肿瘤组织。 2. CD45+ TIL 的免疫磁性预富集 为了提高目标 TIL 细胞的频率及纯度，从肿瘤分离出来的单细胞悬浮液中， TIL
CRISPR-Cas9 全程实操教程：从 gRNA 设计到挑单克隆全程指导
冻存。10. 获得单克隆细胞株当肉眼可见类似于菌落的细胞团时，将其从大盘或 96 孔板消化下来转移至 12 或 24 孔板中继续扩大培养。注意不要污染到其它细胞团，不要选取过密的细胞团。11. 扩大培养，提取细胞全基因组 DNA 和细胞总蛋白12. 测序Guide 序列上游 100bp 左右和下游 200bp 左右为上下游设计一对引物，以全基因组为模板，以上述引物进行 PCR。PCR 产物送测序，或将产物用 T7E1 进行酶切消化检测突变。13. Western与阴性对照相比，靶基因应完全敲除
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