绵羊总补体(CH50)ELISA科研试剂盒

血清总补体溶血活性（CH50）测定

绵羊红细胞（SRBC），与相应抗体（溶血素）结合后，可激活待检血清中的补体而导致SRBC溶血。其溶血程度与血清中补体的含量和功能有关。由于补体含量与溶血程度之间呈正相关，但不是直线关系，而呈S曲线关系，故通常取反应曲线中间部位即50％溶血（CH50）为判定终点。由于抗原抗体复合物激活的是补体的经典途径，C1～9任何一种成分缺陷都可使CH50降低，所以此实验反映了总补体的活性。材料磷酸缓冲盐水(pH7.4 PBS)、2%绵羊红细胞、溶血素（2单位）、待检血清、小试管、吸管、37℃水浴箱等。方法

总补体活性（CH50）的测定

原理 补体能使溶血素（抗绵羊红细胞抗体）致敏的绵羊红细胞（SRBC）发生溶血，当致敏的绵羊红细胞浓度恒定时，溶血程度与补体含量和活性呈正比例关系。因此，将新鲜待检血清做不同稀释后，与致敏红细胞反应，测定溶血程度，以50%溶血时的最小血清量判定终点，可测知补体总溶血活性。以50%溶血判断结果比100%溶血灵敏、准确。 材料 1.待检人血清：静脉抽血，待凝后立即分离血清进行测定或-70℃保存。 2.缓冲盐水（pH7.4）：取NaCl 75g，1mol/L HCl 177ml

大鼠总补体（CH50）酶联免疫分析(ELISA)

大鼠 总补体（CH50 ） 酶联免疫分析(ELISA) 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用         目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中 总补体（CH50 ） 的活性。 实验原理：   本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠 总补体（CH50 ） 水平。用纯化的大鼠 总补体（CH50 ） 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 总补体（CH50 ） ，再与 HRP 标记的 总补体