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SPHK抑制剂(U937、PC12和Swiss3T3细胞提取物中的Kis分别为3.1、6.8和2.3µM);10µM时,在PC12细胞中对SPHK的选择性优于PKC。An SPHK inhibitor (Kis = 3.1, 6.8, and 2.3 µM in U937, PC12, and Swiss 3T3 cell extracts, respectively); selective for SPHK over PKC in PC12 cells at 10 µM.分子式C20H41NO2分子量327.6OC[C@H](N(C)C)[C@H](O)/C=C/CCCCCCCCCCCCC
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N,N-Dimethylsphingosine (d18:1)
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