- ￥1000
- SHBio
- 进口
- SHC5109
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
SHCC
- 运输方式：
干冰/常温
- 年限：
10年
- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 规格：
1*10^6cell/T25
| 产品名称： | T98G |
|---|---|
| 商品货号： | SHC-0789 |
| 中文名称： | 人多形性恶性胶质瘤细 |
| 规格： | T25 |
| 组织来源： | 质瘤；男性 |
| 生长特性： | 贴壁生长 |
| 细胞污染： | HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。 |
| 培养条件： | MEM+10%；双抗1% |
| 传代方法： | 按1:3传代 |
| 冻存条件： | 无血清细胞冻存液 |
| 细胞传代步骤： | 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
| 细胞复苏步骤： | 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。 |
| 细胞冻存步骤： | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例；1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
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文献和实验丁香园与 Cell 出版社将合作推出专栏文章，第一时间分享 Cell 出版社旗下重磅研究解读，以专业、理性、价值为标准，促进学术分享。专栏初创，欢迎留言给我们提供改进优化建议。运动对身体健康有许多益处，例如运动可以通过增加线粒体氧化能力和改善葡萄糖调节，从而对代谢健康产生积极影响，是一些代谢性疾病的首要治疗方法。 我们常说的管得住嘴，迈的开腿，但是我们真的知道应该如何迈开腿吗？坚持运动能够改善体质，但是运动量应该如何把握呢？过度锻炼是否有害身体健康？ 2021 年 3 月 18 日，瑞典体育
腺及颈部淋巴结浅表器官、双侧颈动脉、椎动脉血管) 检查所见：甲状腺左叶实性结节，大小约 2.6cm×2.4cm×1.5cm，边界清，内可见点状强回声。甲状腺右叶多发实性或囊实性结节，大者约 1.2cm×0.4cm，双侧颈总动脉内中膜普遍性增厚，并多发粥样硬化斑块形成，右侧椎动脉部分椎间段可见，内径较细约 0.11cm，血流速度减低，血流阻力增高，左侧椎动脉血流速度偏高。脂肪肝。前列腺内钙化灶，前列腺小囊性结构，大小 0.8cm×0.5cm。 诊断意见：甲状腺左叶实性结节 (TI-RADS III
指植物细胞在发生质壁分离时，细胞壁与收缩原生质体之间相连的原生质细丝。因发现者为黑希特（ K． Hecht， 1912），故命名为黑希特（细）丝。这种丝往往非常细，在暗视野照明下才能观察到。在容易引起凹形质壁分离的二价阳离子 Cu2 、 Mg2 存在的条件下，能很好地观察到。
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