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文献和实验感染的功能,因此保护性免疫必须诱导分泌IFN3的CD4 T细胞应答以及分泌IFN-γ的CD8T细胞应答。而γδT激活后可分泌IFN-γ,是抗结核感染的第一道固有免疫防线。 结核分枝杆菌通过产生UreC蛋白,抑制Mqo早期吞噬体的酸化过程,从而抑制吞噬体与溶酶体融合和随后的溶菌酶杀菌,此外抑制结核抗原从吞噬小体的释放,从而不能诱导MHCI类提呈和激活CD8 CTL应答;结核杆菌还分泌超氧化物歧化酶(SOD)和nlaA基因产物,干扰宿主细胞的凋亡,同样抑制结核抗原的释放。在吞噬体中,结核菌抗原
1,Leu9 Tsub,(NK,Pt) gp40 ? CD8 α链:T8,Leu2a,UCHT4 β链:T8/2T8,5H7 Tsub(αβ), NKsub(α/α) gp(36/32),α/α或 α/β二聚体 与MHCI类分子结合,信号转导 CD9 PHN200,FMC56 Pre-B,M,Pt p24(TM-4成员) 血小板活化 CD10 J5;(CALLA) Pre-B,CALl G gp100 中性肽链内切酶,水解脑啡肽、趋化肽和P物质 CD11a MHM24
史上的第三次革命。 2 核酸疫苗的特点 2.1 与传统的灭活疫苗、亚单位疫苗和基因工程疫苗相比,核酸疫苗具有如下优点: 2.1.1免疫保护力增强:接种后蛋白质在宿主细胞内表达,直接与组织相容性复合物MHCI或II类分子结合,同时引起细胞和体液免疫,对慢性病毒感染性疾病等依赖细胞免疫清除病原的疾病的预防更加有效。 2.1.2 制备简单,省时省力:核酸疫苗作为一种重组质粒,易在工程菌内大量扩增,提纯方法简单,且可将编码不同抗原基因的多种重组质粒联合应用,制备多价核酸
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