犬细小病毒IgG抗体(CPVIgG)ELISA科研试剂盒

免疫胶体金技术及其在兽医临床上的应用

、免疫胶体金检测技术的研究目前，国内外销售的金标免疫快速试验的成品多达几十种，但大多数成品是来自于国外进口或国内分装，同国外相比，目前国内这一领域的研究仍处于起步阶段，国内还没有国产材料制成的成型产品。由于金免疫结合试验的产品市场巨大，要在国内开展这一领域的研究，应尽快在国内建立起一套完整的工艺，研制出多品种、高质量的金标快速检测产品。金标试剂盒发展的方向主要体现在以下几个方面： 1、进一步提高检测灵敏度金标免疫快速试验的灵敏性与ELISA基本相近，许多试验的敏感度都可达到1 ng/mL或更低水平

人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的检测程序及结果报告与解释

。HIV感染者中有些抗体滴度很高，采用可出现双抗原夹心一步法检测，可出现类似双抗体夹心一步法检测抗原的“钩状效应”现象。因此，为避免因“钩状效应”出现假阴性，在血站筛检献血员时，国产试剂盒均为二步法。 因此为改善抗-HIV ELISA测定的敏感性和特异性，人们将基因重组HIV抗原取代病毒裂解物作为包被抗原，基因重组HIV抗原不但纯度高，而且易于大量得到，亦能很好控制包被浓度和不同成分量的比例。但缺点是重组抗原可能在抗原决定基上有所损失，与天然蛋白相比由于糖基化的某些差异而可能有所

液相芯片技术的原理与应用进展

链球菌后血清中的抗体反应。该方法仅需5 μl血清，90 min即完成分析，对链球菌溶血素O（SLO）、DNaseB的测定结果与传统方法100％相符，而且特异、灵敏，可检测浓度1 ng/ml以下的抗体。Kuller［7］直接在微球上交联全病毒抗原，用液相芯片技术检测恒河猴血浆中的抗病毒IgG抗体，以筛选未感染猴D型逆转录病毒、猴T淋巴细胞趋向性病毒、猴疱疹病毒1型、猴免疫缺陷病毒的SPF动物，并与ELISA比较检测灵敏性、特异性、交叉反应性和通量。结果表明，这两种方法的检测结果高度相关（相关系数 r