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上海维亦特生物
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文献和实验() #交换 x 轴和 y 轴> p + ylim(0,15) #如果想截取某一段可以用此命令设置值域。> p + scale_x_continuous(breaks =seq(18,34,50) ) #设置刻度线位置> p + theme(axis.text.x = element_text(angle = 90,family = "Times",face = "italic",colour = "darkred",size=rel(0.9))) # angle = 90 设置字体角度, family
盒抗原和抗体的来源,索要试剂盒说明书,然后利用网络确认这些信息,正规的ELISA生产商,这些信息都是非常齐全,如果信息不全,则该ELISA的制造水平和质量都会很差。造假三:某些奸商为了夸大其生产ELISA涵盖的指标的范围,用一种指标来冒充其它指标,造成各种种属、各种指标都可以做的假象。比如用TGFβ这样的指标代替大多数试剂盒的其他指标作为检测抗体,同样可以获得良好的标准曲线。因为TGFβ在大多数哺乳类动物中(人、大鼠、小鼠、猪、牛……)都有广泛表达,种属间抗原的氨基酸序列同源性达100%,TGF
去除,随后加入的agarose beads一方面将裂解物中非特异结合agarose 或sepharose beads的蛋白去除,另一方面也将加入的无关抗体和血清蛋白去除。经过处理的裂解物所得试验结果背景更低、信噪比更好。但如果最后是使用WB来检测的话,预纯化就不是特别的必要了。主要步骤:1. 每1ml裂解物加入50ul和IP抗体来源及亚型相同的无关抗体(例如后续免疫沉淀时用的是小鼠IgG,则在本步骤中可以加入normal mouse IgG)或者正常血清(常用兔血清),冰浴1小时2. 加100 μl
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