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- Cytiva
- 瑞典
- 17531901等(34)
- 2025年07月15日
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北京泽平
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his标签蛋白纯化预装柱预装
北京泽平是思拓凡Cytiva一级代理商，具备20年销售服务经验，提供各类试剂、耗材、仪器、软件、服务等一站式解决方案。G5DwMTUh}GZ@"$myDV.NiLR`v}EpL-Ue\Lr6*Ji?a*%.<,8?9u-;.@OBBZ=AB;&H6z}0V,+_>^>4mkK&gP-7AkwB|q4tWi=qD6Qb-H8>'<|?Cz47PM!=EIHWC|3,Ra$uGn1,T/^Yx][On7}o<|eK%Al`z_Y:u>"qOs/5}/nhTlfLS^/k}P^T{3-FB6WZzJ+9Wq~`:jqD0{\c"a*6L?15%[9~"uj(=5N"Yo'+{oaG+IrlO."AlB$YcW6D/t@Qi>u{BM;S_J+u3u;6pX:\gdD4&T06:Il;x(%k^qYXOI.
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文献和实验大家提供以下标签蛋白纯化的填料和多种规格的预装柱。 His 标签蛋白填料简介 His 标签蛋白填料的选择 1 科研微量分析和制备 Cytiva 经典 Ni 填料 Ni Sepharose 6 Fast Flow（FF）和Ni Sepharose High Performance（HP）适用于实验室级别目标蛋白的分析和制备。如需快速进行目标蛋白的捕获，可选择 Ni Sepharose 6 Fast Flow（FF）填料，它可帮助您节省一半的时间以提高课题研究的进度。如对蛋白
His 标签蛋白纯化效果不理想，宝宝心里苦呀。今天，小编来跟大家一起找找原因。 纯化所得组分中没有收集到重组的His标签蛋白。该问题主要可以分为以下两个方面： 1、His标签蛋白没有结合到填料上就流穿了 原因一 超声的功率不对。超声功率过高，容易导致蛋白炭化；功率过低，蛋白释放不出来。 建议 改变超声功率，同时可以在超声前加入溶菌酶。 原因二 结合缓冲液条件不合适。 建议 检查结合缓冲液中是否有影响结合的因素，如：金属离子螯合剂、强还原剂、过高的咪唑浓度。同时，优化缓冲液的pH、盐
Purification of 6xHis epitope tagged proteins by Ni-NTA-Agarose His标签蛋白纯化
Low (“Low”)Imidazole Buffer 0.5L 100mM Imidizole 3.4g 5% glycerol 25ml 100% glycerol 50mM Tris-HCl (pH 7.9)50ml 0.5M Tris-HCl (pH 7.9) 0.1% Tween-20 0.5M 100% Tween-20 500mM NaCl50ml 5M NaCl dH2O Fill to 0.5L (start w/ 350ml) High (“High
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