人抗酿酒酵母抗体IgG(ASCAIgG)ELISA科研试剂盒

影响ELISA结果的若干内源性干扰因素

和IgA型，RF具有与变性IgG产生非特异结合的特点，因为在ELISA测定中，其可与固相上包被的特异抗体IgG以及随后加入的酶标的特异抗体IgG结合，从而出现假阳性结果。尤其是在捕获法IgM型特异抗体的测定中表现最为明显，因为此时固相包被的抗体为抗人弘链抗体，IgM型RF的存在可使其大量结合于固相。为避免RF对ELISA测定的干扰，通常可以采取下述措施： (1)稀释标本：这在判断急性病原体感染的特异IgM抗体如抗HAVIgM，抗HBclgM， TORCH的IgM抗体检验等尤为有用。因为急性

人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的检测程序及结果报告与解释

方法所测得的抗-HIV抗体确切地说应是抗-HIV IgG，因为酶标二抗即抗人IgG，决定了这一点。使用HIV裂解物作为包被抗原所建立的ELISA方法所产生的假阳性主要是由于某些患者血清中针对某种共同HLA抗原（尤其是HLA-DR和其它Ⅱ类抗原）的污染物结合，其它如测定前对血清加热灭活、慢性血液透析患者、急性疟疾、麻疯分枝杆菌感染患者、系统性红斑狼疮等亦可致假阳性。 第二代抗-HIV检测试剂与第一代的不同点是，其采用基因工程重组抗原或合成肽替代培养病毒抗原，测定模式仍为间接法。由于基因重组抗原的应用

HSV1单克隆抗体的制备及应用

]=2.5 单抗HRPO标记是否成功？ 直观验证： 七、HSV1单克隆抗体的应用 血清中IgM抗体的测定： 血清中IgM抗体的检测用于传染病的早期诊断中。 间接法ELISA一般仅适用于检测总抗体或IgG抗体。 血清中针对某抗原的IgM和IgG同时存在，大量存在的IgG会干扰IgM抗体的测定。 间接ELISA测定IgM抗体，必须先将标本用A蛋白处理或抗IgG抗体中和，以除去IgG的干扰。 捕获法ELISA： 在临床检验中测定