LM22B-10

肿瘤领域研究方向之肿瘤转移

制 发表期刊：Nature 影响因子：48.5 发表时间：2025 年 5 月 研究疾病：软脑膜转移（Leptomeningeal Metastasis,LM） 样本类型：脑脊液、软脑膜细胞 样本数量：单细胞测序分析包含 8 例人类样本及 24 例小鼠样本 样本分组：伴软脑膜转移（LM）患者 vs 无软脑膜转移患者 应用技术：单细胞 RNA 测序（scRNA-seq）、单细胞蛋白组学（CITE-seq）、bulkRNA 测序、靶向蛋白质组学等多模态技术。 研究背景 软脑膜转移（LM）是实体瘤进展

高福院士团队 Lancet 发文：北京 COVID-19 病例分析表明，疫情爆发期间未出现新变种

于进一步分析。这些序列的采样时间跨度为全年，采样地点覆盖了北京市全部 17 个区。 图片来源：Lancet 详细的分析表明，这些毒株来自 10 个演化支和 123 个 Pango lineage。与本地病例相比，输入性病例的分支范围更广。不过，在所分析的数据集中没有发现新的 Pango lineage。此外，他们还发现了少量先前报道的重组 SARS-CoV-2 亚变体 XBB (n = 1)，XBB.1 (n = 9) 和 XBB.2 (n = 1)。从全年的角度来看，来自支系 21L (BA.2

Nature 解读：David R. Liu​ 等通过体内碱基编辑实现治疗小鼠Hutchinson-Gilford早衰综合征

两个原发性成纤维细胞系 HGADFN167 和 HGADFN188，利用慢病毒转染将 ABE 导入细胞。实验结果显示，在转染后第 10 天时观察到了 84％和 85％的致病性突变得到校正，第 20 天时观察到了 87％和 91％的突变得到校正。并且研究者还观察到，与未经治疗的细胞相比，治疗 20 天后 ABE 慢病毒转导的 HGADFN167 和 HGADFN188 细胞中错误剪接的 LMNA mRNA 水平分别降低了 8.1 倍和 4.4 倍。ABE 处理还使早老素蛋白水平分别降低了 6.1 倍