MycoLight Red JJ94核酸染料

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流式细胞仪
Ex:	640 nm
Em：	660/20 nm
通道:	APC通道

样品实验方案

简要概述

• 在不影响正常微生物生长的情况下染色活细菌
• 使用Cy5滤光片组和He激光激发，可在大多数流式细胞仪和荧光显微镜中广泛使用
• 可用于细菌中的多色检测
• 稳定标记数个小时

 

操作步骤

1. 使用自备缓冲液稀释MycoLight Red JJ94。MycoLight Red JJ94可以直接添加到细菌培养基中，浓度为2.5 µM。
2. 涡旋混合样品，然后孵育至少10分钟。
3. 通过荧光显微镜或带有Cy5滤波器的流式细胞仪检测样品的荧光信号。

注意1：  以上方案可适用于大多数细菌菌株。这些条件需要针对每个菌株和实验系统进行调整。生长培养基，细胞密度，其他生物的存在和因素可能会影响染色。玻璃器皿上残留的洗涤剂也可能会影响许多生物的染色。注意2：  稀释MycoLight Red JJ94时请使用塑料管，因为稀释的污渍会粘附在玻璃上。通常，在不含磷酸盐的缓冲液中可获得结果。 注意3：  可以使用不同的细菌菌株优化染料浓度以获得结果。 注意4：  MycoLight Red JJ94与细菌的生长完全兼容，可以将活细菌与MycoLight Red JJ94长时间孵育。

 

图示

图1. 随时间推移补充了1％DMSO（对照），MycoLight Red JJ94和Syto-9 的大肠杆菌 LB培养物的光密度（OD600 nm）对比。Syto-9 基本上抑制细菌生长，而MycoLight Red JJ94与正常细菌生长完全相容。

图2.用2.5μM MycoLight Red JJ94将庆笙红球菌染色20分钟。 用具有Cy5滤光片组的Keyence荧光显微镜拍摄图像。

 

 参考文献

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