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Cell Meter 细胞内谷胱甘肽GSH检测试剂盒 适合流

式细胞检测
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  • ¥2312
  • AAT Bioquest
  • 进口
  • 22810
  • 2025年07月16日
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    • 详细信息
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    • 技术资料
    • 英文名

      Cell Meter™ Intracellular GSH Assay Kit *Optimized for Flow Cytometry*

    • 库存

      50

    • 供应商

      广州市左克生物科技发展有限公司

    • 规格

      100Tests

    产品参数
    Ex (nm) 505 Em (nm) 524
    分子量 - 溶剂 -
    存储条件 -
    产品概述

    我们的Cell Meter 检测试剂盒是一套用于检测细胞生存力的工具。有多种参数可用于检测细胞活力。该特定试剂盒旨在通过测量耗尽的抗氧化剂还原型谷胱甘肽(GSH)来检测细胞凋亡。 GSH参与许多细胞过程,包括自由基,药物解毒,细胞信号传导和细胞增殖。细胞中GSH浓度的降低是许多细胞类型中对不同凋亡刺激物响应的细胞死亡进程的早期标志。我们的Cell Meter 细胞内GSH检测试剂盒为所有必需成分提供了优化的检测方法,用于检测GSH降低的细胞凋亡。该荧光测定法是基于使用我们专有的非荧光Thiolite Green染料检测细胞中GSH的结果,该染料与硫醇反应后会发出强烈的荧光。在正常细胞中,Thiolite Green主要在细胞质中积累,但在凋亡细胞中它会部分转移到线粒体中,而Thiolite Green的染色强度会降低。 Thiolite Green染色的细胞可以通过流式细胞仪观察。该试剂盒可与其他试剂配对,例如7-AAD(Cat#17501),碘化丙啶(Cat#17517),用于多参数研究细胞生存力和凋亡。该试剂盒经过优化,可通过流式细胞仪筛选凋亡抑制剂。,为您提供优质的Cell Meter 细胞内谷胱甘肽GSH检测试剂盒。

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    适用仪器


    流式细胞仪  
    Ex: 488 nm
    Em: 530/30  nm 
    通道: FITC 通道
    实验方案

    样品实验方案

    简要概述

    1. 用5×105至1×106细胞/ mL的密度制备含测试化合物的细胞
    2. 将5 µL 200X Thiolite Green加入1 mL细胞溶液中
    3. 将细胞在37°C,5%CO2培养箱中孵育15至30分钟
    4. 沉淀细胞并将细胞重悬于1 mL生长培养基中
    5. 使用带有FL1通道的流式细胞仪分析细胞

     

    溶液配制

    储存溶液配制

    1. Thiolite 绿色原液(200X):将500µL DMSO(组分C)加入小瓶Thiolite Green(组分A)中并充分混合,制成200X Thiolite Green储备液,避光。

     

    实验步骤

    1.对于每个样品,在1 mL温热培养基或自备缓冲液中以5×105至1×106细胞/ mL的密度制备细胞。注意:应单独评估每种细胞系,以确定诱导凋亡的细胞密度。

    2.用测试化合物处理细胞所需的时间以诱导凋亡。

    3.向处理过的细胞中加入5µL 200X Thiolite Green储备溶液。

    4.将细胞在37°C,5%CO2培养箱中孵育15至30分钟。注意:对于贴壁细胞,用0.5 mM EDTA轻轻提起细胞以保持细胞完整,并在与Thiolite Green染料上样溶液孵育之前,用含血清的培养基清洗细胞一次。合适的孵育时间取决于所用的单个细胞类型和细胞浓度。优化每个实验的孵育时间。

    5.可选:将细胞以1000 rpm离心4分钟,然后将细胞重悬于1 mL的测定缓冲液(组分B)或自备缓冲液中。

    6.使用带有FL1通道的流式细胞仪(Ex / Em = 490/525 nm)检测荧光强度。

     

    参考文献

    The Combination of Astragalus membranaceus and Angelica sinensis Inhibits Lung Cancer and Cachexia through Its Immunomodulatory Function
    Authors: Wu, Tsung-Han and Yeh, Kun-Yun and Wang, Chen-Hsu and Wang, Hang and Li, Tsung-Lin and Chan, Yi-Lin and Wu, Chang-Jer
    Journal: Journal of oncology (2019)

    ROS production and glutathione response in keratinocytes after application of β-carotene and VIS/NIR irradiation
    Authors: Lohan, Silke B and Vitt, Kristina and Scholz, Patrik and Keck, Cornelia M and Meinke, Martina C
    Journal: Chemico-biological interactions (2017)

    Osmotic stress is accompanied by protein glycation in Arabidopsis thaliana
    Authors: Paudel, Gagan and Bilova, Tatiana and Schmidt, Rico and Greifenhagen, Uta and Berger, Robert and Tarakhovskaya, Elena and Stöckhardt, Stefanie and Balcke, Gerd Ulrich and Humbeck, Klaus and Br and t, Wolfgang and others
    Journal: Journal of Experimental Botany (2016): 6283--6295

    Systemic Induction of NO-, Redox-, and cGMP Signaling in the Pumpkin Extrafascicular Phloem upon Local Leaf Wounding
    Authors: Gaupels, Frank and Furch, Alex and ra CU and Zimmermann, Matthias R and Chen, Faxing and Kaever, Volkhard and Buhtz, Anja and Kehr, Julia and Sarioglu, Hakan and Kogel, Karl-Heinz and Durner, Jörg
    Journal: Frontiers in plant science (2016)

    Molecular mechanisms of hyperthermia-induced apoptosis enhanced by withaferin A
    Authors: Cui, Zheng-Guo and Piao, Jin-Lan and Rehman, Mati UR and Ogawa, Ryohei and Li, Peng and Zhao, Qing-Li and Kondo, Takashi and Inadera, Hidekuni
    Journal: European journal of pharmacology (2014): 99--107

    Cancer & Metabolism
    Authors: LaMonte, Gregory and Tang, Xiaohu and Chen, Julia Ling-Yu and Wu, Jianli and Ding, Chien-Kuang Cornelia and Keenan, Melissa M and Sangokoya, Carolyn and Kung, Hsiu-Ni and Ilkayeva, Olga and Boros, László G and others
    Journal: (2013)

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