- ￥1733
- AAT Bioquest
- 进口
- 22659
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 技术资料
- 英文名：
Cell Navigator® Lysosome Staining Kit *Deep Red Fluorescence*
- 库存：
50
- 供应商：
广州市左克生物科技发展有限公司
- 规格：
500Tests
| Ex (nm) | 597 | Em (nm) | 619 |
| 分子量 | - | 溶剂 | - |
| 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
Cell Navigator 溶酶体标记试剂盒 深红色荧光 是一套荧光成像工具，用于标记亚细胞细胞器，如膜，溶酶体，线粒体，细胞核等。该试剂盒使用专有的溶解性染料，可以通过溶酶体pH梯度选择性地积聚在溶酶体中，该指示剂的溶质是一种疏水性化合物，很容易渗透完整的活细胞，并被保留在溶酶体内，进入溶酶体后，其荧光显着增强，这一关键特征显着降低了其染色背景。适用于多种不同类型的研究中包括细胞粘附、趋化性、多药耐药性、细胞活力，细胞凋亡和细胞毒性。该试剂盒提供所有的必需组分和细胞标记方法，适用于增殖和非增殖细胞，可用于悬浮细胞和贴壁细胞。LysoBrite染料的性能明显优于同等的LysoTracker染料（来自Invitrogen）。LysoBrite染料可以在活细胞中停留一周以上，对细胞的毒性极小，而LysoTracker染料只能使用几个小时，LysoBrite染料可以存活几代细胞。此外，LysoBrite染料比LysoTracker染料具有更高的光稳定性，是为您提供优质的Cell Navigator 溶酶体标记试剂盒。Cell Navigator 溶酶体标记试剂盒 深红色荧光 是美国AAT Bioquest研发的产品。
适用仪器
| 荧光显微镜 | |
| Ex: | Texas Red 滤波片组 |
| Em： | Texas Red 滤波片组 |
| 推荐孔板: | 黑色透明底板 |
试验方案
- 准备细胞
- 添加LysoBriteDeep Red染料工作溶液
- 在37°C孵育30分钟至60分钟
- 添加染色缓冲液
- 室温孵育30分钟
- 在荧光显微镜下Ex/Em =590/620nm（Texas Red滤光片组）处进行分析
注意：1）实验前，取出试剂盒进行室温冻结。
样品示例及使用方法
1.准备溶酶体染色溶液：
1.1 取出试剂盒中A、B、C组分，室温避光静置5-10min。
1.2 移取10μL LysoBrite Deep Red（组分A），用5mL细胞染色缓冲液（组分B）进行稀释，制备染料工作液。
注意：1) 10μL的500X LysoBrite Deep Red（组分A）足够完成一个96孔板，根据要求分装并储存未使用的500X LysoBrite Deep Red（组分A），避免反复冻融。
2)荧光溶酶体指示剂的浓度根据实际应用而改变，可以根据探针的渗透性对细胞类型、细胞或组织的染色条件进行调整。
2.细胞染色：
- 对于贴壁细胞：
在96孔黑色墙壁/透明底板（50μL/孔/ 96孔板）或装有适当培养基内的培养皿的盖玻片上培养细胞，当细胞达到所需的汇合时，在96孔板或培养皿内加入1/2的LysoBrite Deep Red工作液，在37℃、5％CO2条件下培养箱中孵育30分钟至60分钟，将(50 µL /孔/96孔板）的染色缓冲液B（组分C）加入LysoBrite Deep Red工作溶液板中，在室温下孵育15-30分钟。再使用配有Texas Red 滤片组的荧光显微镜观察细胞，使之带深红色荧光(Ex/Em = 590/620 nm)。
注意：1）LysoBrite Deep Red对细胞的毒性很小或没有，它可以用于细胞跟踪。为了进行细胞跟踪，可跳过添加染色缓冲液B的步骤，只需将染料工作液替换为生长培养基，然后在荧光显微镜下观察即可。如果细胞看起来没有充分染色，建议适当增加染料浓度或孵育时间。
- 对于悬浮细胞：
在1000rpm条件下离心培养液5分钟，得到细胞沉淀并弃去上清液，在预热（37℃）生长培养基例如（100 µL /管）中轻轻重悬细胞沉淀，然后添加1/2体积（50 µL /管）LysoBrite Deep Red工作溶液。在37℃、5％CO2条件下培养箱中孵育30分钟至60分钟，将(50 µL /孔/96孔板）的染色缓冲液B（组分C）加入LysoBrite Deep Red工作溶液板中,在室温下孵育15-30分钟。再使用配有Texas Red 滤片组的荧光显微镜观察细胞，使之带深红色荧光(Ex/Em = 590/620 nm)。
注意: 1）LysoBrite Deep Red对细胞的毒性很小或没有。它可以用于细胞跟踪。为了进行细胞跟踪，可跳过添加染色缓冲液B的步骤，只需将染料工作液替换为生长培养基，然后在荧光显微镜下观察即可。如果细胞看起来没有充分染色，建议适当增加染料浓度或孵育时间。
2）悬浮细胞可以附着在用BD Cell-Tak®（BD Biosciences）处理过的盖玻片上，并作为贴壁细胞染色。
示例数据分析及图示
图一：在Costar黑色透明底96孔板中用Cell Navigator 溶酶体染色试剂盒LysoBrite Deep Red染色Hela细胞的荧光成像结果。 |
图二：HeLa细胞分别用A和B，置于Costar黑壁/透明底96孔板中染色后的荧光成像结果，在0秒和120秒的曝光时间下，使用Olympus荧光显微镜对信号进行比较。 A: Cell Navigator溶酶体染色试剂盒(Cat# 22659)、B: LysoTracker®Red DND-99(来自Invitrogen公司)。 |
参考文献
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Silica-based nanoparticles as bi-functional and bi-modal imaging contrast agents
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Journal: ChemPlusChem (2017)
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Authors: Vratislav Cmiel, Josef Skopalik, Katerina Polakova, Jan Solar, Marketa Havrdova, David Milde, Ivan Justan, {cmiel2016rhodamine Magro
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