- ￥2312
- AAT Bioquest
- 进口
- 22621
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Cell Explorer™ Fixable Live Cell Tracking Kit *Green Fluorescence*
- 库存：
50
- 供应商：
广州市左克生物科技发展有限公司
- 规格：
200Tests
| Ex (nm) | - | Em (nm) | - |
| 分子量 | - | 溶剂 | - |
| 存储条件 | - |
Cell Explorer 活细胞示踪试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于标记活细胞的试剂盒，我们的Cell Explorer 荧光成像试剂盒是一套用于标记细胞的工具，用于细胞功能的荧光显微镜研究。细胞的有效标记为研究时空背景下的细胞事件提供了一种有力的方法。这种特殊的试剂盒设计用于以绿色荧光均匀标记活细胞，用于需要将荧光标签分子保留在细胞中相对较长时间的研究。单元可以固定以保留成像图案。该试剂盒使用带有细胞保留部分的非荧光染料。染料进入活细胞时会发出强烈的荧光，并被捕获在活细胞内部以在相对较长的时间内提供稳定的荧光信号。该染料是疏水性化合物，易于渗透完整的活细胞。它可以很容易地适应各种荧光平台，例如微孔板检测，免疫细胞化学和流式细胞仪。它可用于多种研究，包括细胞粘附，趋化性，多药耐药性，细胞生存力，细胞凋亡和细胞毒性。该试剂盒为所有基本组件提供了优化的细胞标记方案。，为您提供优质的Cell Explorer 活细胞标记试剂盒。
适用仪器
| 流式细胞仪 | |
| Ex: | 350 nm or 405 nm |
| Em： | 450/40 nm |
| 通道: | Pacific Blue 通道 |
荧光显微镜 |
|
| Ex: | DAPI 滤波片组 |
| Em： | DAPI 滤波片组 |
| 推荐孔板: | 黑色透明底板 |
样品实验方案
简要概述
1.准备样品
2.添加Track It 绿色工作解决方案
3.将细胞在室温下染色15至30分钟
4.清洗细胞
5.在带有FITC滤光片（Ex / Em = 490/520 nm）的荧光显微镜下或带有FL1通道的流式细胞仪（Ex / Em = 490/525 nm）下检查标本
溶液配制
1.储备溶液配制
所有未使用的储备溶液应分为一次性使用的等分试样，并在制备后储存在-20°C下。 避免重复冻融循环。
1.1 Track It 绿色原液（1000X）：
将20 µL DMSO（组分C）添加到Track It Green（组分A）的小瓶中，并充分混合以制成1000X Track It Green储备液。
2.工作溶液配制
以1：1000的比例将1000X Track It Green储备溶液稀释到测定缓冲液（组分B）中，制成Track It Green工作溶液。 注意：对于不同的细胞类型和/或实验条件，应凭经验确定Track It Green的浓度。 通常，长期染色（约3天以上）或使用快速分裂的细胞需要1：500的稀释度以使染料浓度加倍。 对于较短的实验（例如生存力测定），可能需要使用浓度低至1：2000稀释的染料。 为了维持正常的细胞生理状态并减少潜在的伪影，应将染料的浓度保持在尽可能低的水平。
点击查看细胞制备方案
样品示例及操作
2.将细胞在37°C，5％CO2培养箱中孵育15至30分钟。
3.用HHBS或适当的缓冲液洗涤细胞3次。 注意：或者，请在此时修复单元格。 将固定的细胞保存在4°C，然后再对细胞成像。
4.使用带有FITC滤光片的荧光显微镜（Ex / Em = 490/520 nm）对细胞成像，或使用FL1通道的流式细胞仪（Ex / Em = 490/525 nm）监测荧光强度。
图1.在Costar黑色墙壁/透明底部96孔板上用Cell Explorer 活细胞跟踪试剂盒染色的HeLa细胞图像。
参考文献
An In Vitro System for Evaluating Molecular Targeted Drugs Using Lung Patient-Derived Tumor Organoids
Authors: Nobuhiko Takahashi, Hirotaka Hoshi, Arisa Higa, Gen Hiyama, Hirosumi Tamura, Mayu Ogawa, Kosuke Takagi, Kazuhito Goda, Naoyuki Okabe, Satoshi Muto
Journal: Cells (2019): 481
The Biological Effects of Interleukin-17A on Adhesion Molecules Expression and Foam Cell Formation in Atherosclerotic Lesions
Authors: Shohei Shiotsugu, Toshinori Okinaga, Manabu Habu, Daigo Yoshiga, Izumi Yoshioka, Tatsuji Nishihara, Wataru Ariyoshi
Journal: Journal of Interferon & Cytokine Research (2019)
Addition of granulosa cells collected from differential follicle stages supports development of oocytes derived from porcine early antral follicles
Authors: Ai Ishiguro, Yasuhisa Munakata, Koumei Shirasuna, Takehito Kuwayama, Hisataka Iwata
Journal: Reproductive Medicine and Biology (2018)
Autophagy proteins are not universally required for phagosome maturation
Authors: Marija Cemma, Sergio Grinstein, John H Brumell
Journal: Autophagy (2016): 1440--1446
Differential detection of tumor cells using a combination of cell rolling, multivalent binding, and multiple antibodies
Authors: Ja Hye Myung, Khyati A Gajjar, Jihua Chen, Robert E Molokie, Seungpyo Hong
Journal: Analytical chemistry (2014): 6088--6094
Versatile fabrication of nanoscale sol--gel bioactive glass particles for efficient bone tissue regeneration
Authors: Bo Lei, Xiaofeng Chen, Xue Han, Jiaan Zhou
Journal: Journal of Materials Chemistry (2012): 16906--16913
Advanced glycation end-products increase IL-6 and ICAM-1 expression via RAGE, MAPK and NF-$\kappa$B pathways in human gingival fibroblasts
Authors: K Nonaka, Y Kajiura, M Bando, E Sakamoto, Y Inagaki, JH Lew, K Naruishi, T Ikuta, K Yoshida, T Kobayashi
Journal: Journal of Periodontal Research
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| 产品名称 | 货号 |
| Cell Explorer 固定化细胞示踪试剂盒 红色荧光 | Cat#22625 |
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文献和实验一、 GFP背景概述 绿色荧光蛋白（green fluorescent protein, GFP）最早由Osamu Shimomura于1962年在水母（Aequorea victoria）（图2a）中发现。这种蛋白质在蓝色波长范围的光照激发下发出绿色荧光，其发光过程需要冷光蛋白质Aequorin的帮助，而且，这个冷光蛋白质可与钙离子（Ca2+）相互作用（图3）。在Aequorea victoria中发现的野生型绿色荧光蛋白的分子量较小，仅为27~30kDa，而编码GFP的基因序列也很短
5、其他应用 Cell surface organization in Natural Killer cells Dan Davis localization of calmodulin in S. pombe with GFP GFP-plakoglobin and expression plasmids Klymkowsky lab Molecular Motion Laboratory Yale University
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