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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
Nile Red *CAS 7385-67-3*
- 库存:
50
- 供应商:
广州市左克生物科技发展有限公司
- 规格:
25mg
| Ex (nm) | 559 | Em (nm) | 635 |
| 分子量 | 318.37 | 溶剂 | DMSO |
| 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
细胞膜荧光探针尼罗红是美国AAT Bioquest生产的用于细胞膜检测的荧光探针,尼罗红(也称为尼罗蓝oxazone)是一种亲脂性染色剂。它具有环境敏感的荧光。尼罗红在富含脂质的环境中强烈发荧光,而在水性介质中具有小的荧光。它是通过荧光显微镜和流式细胞荧光测定法检测细胞内脂滴的好的重要染色剂。尼罗红染色细胞内脂滴红色。当观察细胞的黄金荧光(450-500nm激发;> 528nm发射)而不是红色荧光(515-560nm激发;> 590nm发射)时,可以获得对细胞质脂滴的更好选择性。它是强荧光的,但仅在疏水环境中。,为您提供优质的细胞膜荧光探针尼罗红。
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操作方法
1.准备尼罗红工作溶液:
1.1在高质量无水DMSO中制备1 mM尼罗红原液。应及时使用原液; 任何剩余的溶液应等分并在<-20 o C 冷冻。
注意:避免反复冻融循环,避免光照。
1.2在使用前,在Hanks和20 mM Hepes缓冲液(HHBS)或您选择的缓冲液(pH7)中稀释Nile Red DMSO储备溶液(来自步骤1.1),制备200至1000 nM 1X 尼罗红的工作溶液。将它们混合均匀通过votexing。
2.用荧光显微镜或流式细胞仪运行尼罗河红:
2.1用测试化合物处理细胞一段所需的时间。
2.2离心细胞,每管加入1-5×10 5个细胞。
2.3将细胞重悬于500μL 尼罗红工作溶液中(来自步骤1.2)。
2.4在室温或37° C 孵育 5至10分钟,避光。
2.5要从细胞中取出尼罗红工作溶液,用HHBS或您选择的缓冲液清洗细胞。将细胞重悬于500μL预热的HHBS或培养基中,每管获得1-5×10 5个细胞。
2.6用荧光显微镜或流式细胞仪监测Ex / Em = 552/636 nm处的荧光变化。
注1:对于粘附细胞,细胞可用HHBS或您选择的缓冲液洗涤,并直接在细胞板中加载Nile Red 工作溶液。
注2:细胞也可以加前缀,然后用尼罗红工作溶液染色。
参考文献
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