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- 2025年11月18日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1
- 英文名：
Calbryte™ 590 AM
- 保质期：
12个月
- 供应商：
西安百萤
- 保存条件：
-15℃以下，避光防潮
产品介绍
细胞内钙流检测是监测信号转导通路及高通量筛选G蛋白偶联受体（GPCRs）和钙通道靶标的重要方法。自1989年Rhod-2问世后，后续开发的Rhod-4和Cal-590凭借更高的信噪比，成为共聚焦显微镜、流式细胞术和高通量筛选应用中广泛使用的红色荧光钙离子指示剂。在CHO和HEK细胞中，Rhod-4和Cal-590的钙响应灵敏度比Rhod-2 AM提高了10倍。然而，与绿色荧光钙指示剂（如Fluo-8和Cal-520）相比，Cal-590和Rhod-4在细胞内的钙灵敏度仍显不足。
Calbryte™ 590是新一代红色荧光钙离子指示剂，其显著提升的信噪比和细胞内滞留特性，使其成为评估GPCR和钙通道靶标、筛选活细胞激动剂和拮抗剂的最可靠红色荧光探针。与其他染料AM负载方式类似，Calbryte™ 590 AM酯本身无荧光，进入细胞后经胞内酯酶水解激活。激活后的指示剂为极性分子，无法自由穿透细胞膜，从而被有效截留在细胞内。
注意事项
避光操作： 整个实验过程，从配制到检测，都需避光，因为探针见光易淬灭。
解冻与使用： 储备液解冻后应尽量避免反复冻融，建议分装使用。
注：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
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文献和实验作用。在哺乳动物的神经系统中，钙离子是一类重要的神经元胞内信号分子，神经元静息状态下，胞内钙离子浓度约为50-100nM，而当神经元活动的时候，胞内钙离子浓度能上升10-100倍，而钙离子对于突触囊泡释放必不可少；神经元在放电的时候会爆发出一个短暂的钙离子浓度高峰，这意味着神经元钙离子浓度表征突触传递和神经元活动。神经元钙离子浓度表征突触传递和神经元活动示意图因而，神经元钙离子成像技术的原理就是借助钙离子浓度与神经元活动之间的严格对应关系，利用特殊的荧光染料或者蛋白质荧光探针（钙离子指示
一、线粒体膜电位检测原理 线粒体膜电位下降是细胞凋亡早期的标志性事件，发生在细胞核凋亡特征（染色质浓缩、DNA断裂）出现之前，一旦线粒体膜电位崩溃，细胞凋亡便不可逆转。 JC-1是一种广泛用于检测线粒体膜电位∆Ψm的理想荧光探针，可以检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位。JC-1有单体和多聚体两种存在状态，两者发射光谱不同。在正常细胞内，线粒体膜电位较高，JC-1聚集在线粒体的基质中，形成聚合物，可产生红色荧光；凋亡早期，线粒体膜电位降低，JC-1不能聚集在线粒体基质中，此时JC-1为单体
毒素+FITC 2.标记细胞器荧光探针 (1)线粒体 Mitochondria Rodamin 123 505/534 ，可染活细胞，阳离子性,可检测线粒体膜电位, 且在多数细胞中停留时间短 JC1 线粒体膜电位低时为单体 490/527 发绿光 线粒体膜电位低时为多聚体 490/590 发红光 可标记活细胞线粒体，且为检测线粒体膜电 位最佳探针: Mitotracker Green FM 490/516, 染活细胞或固定
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