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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
Monosaccharide
- 保质期:
365
- 英文名:
Xylβ-Gly-PAA-biot
- 库存:
5
- 供应商:
艾美捷
- CAS号:
无
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文献和实验1、目的:建立BP211D型电子天平的标准操作规程,以保证BP211D型电子天平的正确使用。2、范围:适用于BP211D型电子天平操作的全部行为。3、责任:中心化验室对本SOP的实施全面负责。4、内容4.1操作4.1.1检查水平仪内空气气泡是否位于圆环中央,如果不是则需调整地脚螺栓高度使空气气泡处于圆环中央,如是则可开机进行下一步操作。4.1.2开机:接通仪器电源,按I/O键天平自检完后进入待机状态。4.1.3设定参数(需要时设定):以“环境很不稳定”代码1.1.4为例
模板片段,然后吸附有大量扩增片段的直径1μm的磁珠被制成高密度测序芯片。接着使用 连接酶 而 不是聚合酶测序法完成测序。在SOLiD测序仪中,每一次反应都会在引物末端加上一个荧光标记的8bp的探针,在 探针中央的两个碱基上(而不是1个碱基,即双碱基编码技术)标记有荧光基团,探针被连接上之后发出荧光,随 后荧光基团部分(zzz)被切除,重新进行下一轮反应。经过几轮这样的测序反应之后可得到一段不连续的碱基序 列。然后变性去掉已被延伸的引物,重新结合上新的引物进行新一轮测序反应。(d
文献速递|Cell 封面:应激颗粒异常互作介导 CMT2 周围神经病变的共同机制
。 A-C:HeLa 细胞中野生型和突变型的 GlyRS 蛋白在应激状态下进入到 SG 中,并与 SG 核心蛋白 G3BP1 发生共定位;D-F:在鸡胚脊髓运动神经元中验证体内 GlyRS 与 G3BP1 蛋白共定位;G-I:在小鼠原代培养运动神经元中确定了內源性 GlyRS 与 G3BP1 蛋白发生共定位。 随后研究人员通过活细胞荧光成像、邻近标记、定量蛋白质谱、STORM 超分辨成像等技术发现,GlyRS 突变蛋白与 G3BP 的异常相互作用不会影响 SG 组装-解聚的动态变化,却会显著干扰
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