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µ-Slide I 单通道培养载玻片,无包被

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  • 2025年07月14日
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      广州威佳科技有限公司

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    µ-Slide I Uncoated: #1.5 polymer coverslip, hydrophobic, sterilized

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    相关实验
    • 载玻片 slide glass,slide

      载玻片 slide glass,slide 亦称载物片。放置样品的,装在光学器械上的一种为了观察用的玻璃片,最普通的长75毫米,厚约1.7毫米。其用于特殊用途的有凹窝,有的载玻片中央凹穴可用作活体培养,有的可装电泳用的电极,或刻着标准尺的测微计。  

    • 优化你的类器官培养水凝胶选择

      ,比如Millicell® EZ SLIDE 8孔无菌腔室载玻片(货号PEZGS0816) 4.混合液37 0C孵育20分钟。也可以室温孵育,但凝固所需时间更久。 5.吸头轻触凝胶,检查凝胶是否形成。收回吸头后,吸头表面没有凝胶线代表成胶。 6.加入充足的培养基覆盖凝胶。 7.培养皿或培养瓶盖上盖子,在组织培养箱中培养。 8.培养1小时后,更换培养基(换液)。 9.细胞培养期间按照要求换液。 采用TrueGel3D™酶促细胞回收液溶解TrueGel3D™水凝胶细胞 向培养基中添加TrueGel3D™酶促细胞回收液

    • 生理状态下常见细胞流体剪切力实验类型及特征简要介绍

      的细胞时,模拟流动状态显得尤其重要,如内皮细胞或上皮细胞。 下图实验显示了静态和流动状态下人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的免疫荧光图像,显示在流体环境和静止环境下细胞的不同状态。 用鬼笔环肽(红色)染色细胞骨架 F-肌动蛋白。 VE-钙粘蛋白(绿色)标记粘附连接点。 使用 DAPI(蓝色)染色细胞核。上:HUVEC,静态培养,0 dyn / cm, 2.5 天, μ-slide 35mm 培养皿下:HUVEC,流体剪切力 10 dyn /cm²环境,2 天,μ-Slide I 0.4 Luer二

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