- ￥260 - 480
- Solarbio
- 北京
- IH0120
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 保质期：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 英文名：
(S)-10-Hydroxycamptothecin
- 库存：
现询
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
19685-09-7
- 规格：
5mg/10mg
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥260.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥480.0 |
产品介绍
是一种DNA 拓扑异构酶 I (DNA topoisomerase I) 抑制剂。可显著诱导细胞凋亡，并可用于肝癌，胃癌，结肠癌和白血病的研究。
CAS：19685-09-7
分子式：C20H16N2O5
分子量：364.35
纯度：HPLC≥98%
靶点：Topoisomerase
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文献和实验Nature！中美学者共同破译粘附类 GPCR 自激活机制之谜
参考文献： 1. Qu, X., Qiu, N., Wang, M. et al. Structural basis of tethered agonism of the adhesion GPCRs ADGRD1 and ADGRF1. Nature (2022). https://doi.org/10.1038/s41586-022-04580-w 2. Ping, YQ., Xiao, P., Yang, F. et al. Structural basis for the tethered
。染色体中的组蛋白去乙酰化可使染色体的结构更加致密，从而抑制基因的转录。组蛋白去乙酰化酶抑制剂使染色体由致密状态变为活化状态，从而使一些抑制肿瘤生长的基因激活。因此，这些抑制剂有望开发为肿瘤治疗的药物。组蛋白去乙酰化酶(HDAC)在哺乳动物中可分为3类。 (1)第一类：为酵母转录调控子 RPD3 蛋白的同类物，这是第一个被鉴定出来的 HDAC。它包括 HDACl～3，可与转录因子E2F 结合，通过与 Rb 蛋白相关途径抑制转录。 (2)第二类：为酵母 HDAl 类蛋白质，包括 HDAC4～
扫描仪中，都采用机械式的二维X，Y线性扫描技术实现，即X，Y方向都采用直线驱动器和直线导轨实现往复运动。此类装置，由于驱动系统的频率限制，驱动器的扫描惯性大，使得扫描效率低，分析时间相当长；并且往复行程长，对直线导轨的精度要求相当高。二、光机结合的二维扫描系统为同样实现生物芯片的二维扫描，我们的实验装置设计如图2，采用了振镜和大数值孔径的远心f-è物镜相结合实现X方向扫描，Y方向的运动仍采用直线驱动器和直线导轨实现。 系统中，对于f-è物镜，满足x＝2fè（è为振镜的摆动角度，f为物镜焦距）的线性
