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- RWD
- RS-100
- 2026年04月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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搭配18×18mm盖玻片使用，适配性强
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配置收纳盒
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可适配Thermo计数仪（无需更换载具）
瑞沃德计数板规格参数
| 细胞计数板 |
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| 型号 | DS-50 | DS-66 | RS-100（可重复） |
| 单孔容积 | 10 μL | 20µL | 10 μL |
| 单板孔数 | 2 | 6 | 1 |
| 计数板尺寸 | 75*25*1.7mm | 75*25*2.1mm | 75*25*1.7mm |
| 计数池尺寸 | 16.6*6*0.1mm | 16.2*6.2*0.2mm | 16.6*6*0.1mm |
| 计数面积 | 2.15*1.62mm | 1.72 mm × 1.3 mm × 3（可选1-3视野） | 2.15*1.62mm |
| 透光率 | 92% | 92% | 92% |
| 包装 | 50pcs/box | 6 sample/pcs | 1 |
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文献和实验引言血球计数板一直是实验室细胞计数的金牌标准。自从18世纪在法国第一次被用于分析病人的血液样本，血球计数板在过去几百年中已经得到一系列的重大发展，相比以前计数更为精确、使用更为简单，并最终形成了今天我们使用的样子。现在血球计数板计数仍然是所有细胞学研究的一个组成部分，然而其计数存在的问题由于自身固有的设计和使用方法并没有随着时间而消失。我们在这里将要列出造成血球计数板计数误差的来源， 并将讨论自动化计数是如何消除这些问题的。血球计数板计数误差的来源：1. 人工失误(混匀、加样、稀释、计算
由于传统的血球计数板已不能满足高速发展的细胞研究需要，市场上各种自动细胞计数的设备越来越多。常见的主要分为两 类：基于图像的细胞计数仪（Automated vision-based counter）和基于库尔特电阻抗原理的细胞计数仪。 两者主要区别在于，前者扫描仪器视野内图像，依靠设定的上下限细胞大小来进行图像识别，而后者根据细胞通过小孔引起电位变化来计算细胞个数（关于库尔特原理，详见此处），两者原理不同，因此所获得的效果也大相径庭。以下对各类细胞计数仪的计数准确性、可重复
试剂上的花费约达20亿美元。但是我们经常会听到一些令人沮丧的结果——抗体不起作用，实验结果无法重复。 抗体的不可靠性给生物学研究（包括癌症，代谢，免疫学等）带来巨大的损失，尤其是流式实验过程，抗体的选择极其重要，可重复性差，特异性不足，批间差异性等均可导致错误结果和大量时间的浪费。2015年2月份，瑞士苏黎世大学（University of Zurich）蛋白质工程学家Andrew Bradbury，Andreas Plückthun和来自世界各地的110名研究人员在Nature上共同倡议：抗体
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