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99
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北京诺博莱德科技有限公司
康为世纪 磁珠法血液DNA提取试剂盒
产品名称:康为世纪 磁珠法血液DNA提取试剂盒
产品货号:CW2361S
英文名称:Magbead Blood DNA Kit
产品规格:96preps
产品介绍:
该试剂盒提供了一种简单、快速、高效的血液DNA提取方法,适用于从新鲜或冷冻抗凝血(柠檬酸盐、EDTA、肝素处理过的血液样品)中提取血液DNA。在高盐存在时,DNA结合于硅基包被的Magbeads表面。漂洗后,高纯度的DNA被洗脱于Buffer EB或去离子水中。DNA得率与样品的类型,储存条件、时间以及样品中白细胞的含量有很大关系,从200 μl冷冻保存的抗凝血中通常可以提取得到3-10 μg基因组DNA。纯化得到的DNA纯度好(A260/280的比值在1.7-1.9之间,A260/230的比值大于1.5),完整度高(最高可达50 kb),可用于二代测序、克隆、定量PCR、芯片检测等下游实验。该试剂盒可与液体工作站和磁棒法磁珠自动提取系统配套使用,简单、快速地进行大规模提取,大大降低了实验者的工作量和实验中的人为误差。
产品组份:

产品使用说明(手动96孔深孔板操作为例):
1.向2ml 96孔深孔板(简称“深孔板")中加入20 μl Proteinase K,之后加入200 μl血液,并记录每孔中所加血液名称。
2.向深孔板中用电动连续分液器或8通道移液器加入200 μl Buffer ML。
3.将深孔板固定于25℃、1600 rpm的恒温混匀仪上震荡混匀2分钟,盖上硅胶盖后将深孔板放于56℃水浴锅中孵育15分钟,之后再将深孔板固定于25℃、1600 rpm的恒温混匀仪上震荡混匀5分钟。
4.将深孔板从恒温混匀仪上取下,用电动连续分液器或8通道移液器向深孔板中加入*混匀的320 μl Magbeads与异丙醇混合物。盖上硅胶盖后,立即将深孔板固定于25℃、1600 rpm的恒温混匀仪上震荡混匀5分钟。
5.将深孔板从恒温混匀仪上取下后放于96孔板磁力架上静置2分钟。用废液抽吸系统或8通道移液器弃去溶液,期间避免枪头接触磁珠。
6.用手动连续分液器向深孔板中加入500 μl Buffer GW1(加入前检查是否已加入无水乙醇),之后将深孔板固定于25℃、1600 rpm的恒温混匀仪上震荡混匀3分钟。
7.将深孔板从恒温混匀仪上取下后放于96孔板磁力架上静置2分钟。用废液抽吸系统或8通道移液器弃去溶液,期间避免枪头接触磁珠。
8.重复步骤6-7。
9.用手动连续分液器向深孔板中加入500 μl Buffer GW2(加入前检查是否已加入无水乙醇),之后将深孔板固定于25℃、1600 rpm的恒温混匀仪上震荡混匀3分钟。
10.将深孔板从恒温混匀仪上取下后放于96孔板磁力架上静置2分钟。用废液抽吸系统或8通道移液器弃去溶液,期间避免枪头接触磁珠
11.重复步骤9-10。
12.用手动连续分液器向96孔深孔板中加入500 μl无水乙醇,之后将深孔板固定于25℃、1600 rpm的恒温混匀仪上震荡混匀1分钟。
13.将板从恒温混匀仪上取下后放于96孔板磁力架上静置2分钟。用废液抽吸系统或8通道移液器弃去溶液,期间避免枪头接触磁珠。
14.保持深孔板固定于96孔板磁力架上,将深孔板倒置于干净的吸水纸上放置2分钟。之后将深孔板从96孔板磁力架上取下放于100℃、1600 rpm的恒温混匀仪上静置5分钟。
15.用电动连续分液器或8通道移液器向深孔板加入100-200 μl Buffer EB,之后将深孔板放于100℃(因该恒温混匀仪为悬空加热,洗脱液实际温度在50-60℃之间)、1600 rpm的恒温混匀仪上震荡混匀10分钟。
16.将深孔板从恒温混匀仪上取下后放于96孔板磁力架上静置2分钟,用8通道移液器溶液转移至96孔PCR板中盖盖后-20℃保存备用。
保存条件:
室温(15-30℃)
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